Как да определим пола на нероденото дете

Разбира се, всеки родител се интересува от въпроса кой ще се роди: момче или момиче. Майките и татковците познават, бабите говорят с увереност, разчитайки на народни методи и само лекар може да каже с максимална точност пола на бебето. Ще ви разкажем за всички методи за определяне на пола на нероденото дете..

Колко дълго мога да разбера пола на нероденото дете

Още на 7-ата седмица от бременността можете да определите пола на нероденото бебе с медицински преглед. Тестовата ДНК ще ви каже отговора: ако се открие хромозома Y, определено изчакайте момчето и ако X за момичето. Но този метод не може да се счита за 100% точен..

На 9-та седмица можете да проведете тест за пол. Според методиката тя е подобна на тест за бременност. По цвета на индикатора ще определите пола на нероденото дете: оранжевото означава, че ще имате момиче, а зеленото означава момче.

За да вдигнете воала на секретността, ако имате късмет, можете да разберете пола на бебето, като започнете от 14-та седмица на бременността. Ехографското сканиране ще покаже как се прави момче или момиче там. На 15-та седмица шансовете да се убедите още повече. Но най-точният отговор ще даде диагностиката на 21-25 седмици. За по-забавление, изберете 3D ултразвук.

100% резултат се дава само от генетично изследване на околоплодните води, медицинско - хорионна биопсия или амниопункция. Но се показва само в един случай - ако вашият лекар има съмнение за генетично разстройство.

Планиране на пола на детето по дата на овулация

Разбира се, „планирането“ на пола на нероденото дете не винаги работи, но можете да опитате. Или запомнете хода на събитията, направете изчисления и разберете кого чакате.

Полът на бебето зависи повече от бащата, тъй като бъдещата майка съдържа само Х хромозомата. Сперматозоидите, които носят Y хромозомата, са по-бързи от тези, които носят Х хромозомата, но също така живеят по-малко. Ако знаете времето на овулацията си и спазвате календар, тогава можете да сте сигурни, че спермата на "момчето" ще се ускори и ще оплоди яйцеклетката.

Но ако не е настъпила овулация и вече е настъпило зачеването, тогава има голяма вероятност да имате момиче.

Определяне на пола на нероденото бебе чрез пулс

На 10-та седмица от бременността звуците на сърцето вече ще бъдат ясно чути. По броя на ритмичните удари можете да разберете пола на бебето: ако броят на удара в минута е повече от 140, тогава има шанс да се роди дъщеря, а ако е по-малко, ще се роди син.

Определяне на пола на нероденото дете чрез кръв

• По групов и Rh фактор на кръвта на родителите.

• На "обновяването" на кръвта.

Смята се, че кръвта има свойството да се актуализира. За жените - на всеки 3 години, за мъжете - на всеки 4 години.

Например, ако мъжът е на 36 години, а жената на 32:

36/4 = 9
32/3 = 10 (баланс 2 години)

Кръвта на човек е по-млада, тогава ще има момче.

Определяне на пола на нероденото дете по японския календар

Първо трябва да намерите фигурата, която ще се окаже в пресечната точка на месеците на раждане на родителите. И във втората таблица трябва да намерите месеца на зачеването на детето и цифрата от първата таблица.

Определяне на пола на нероденото дете по китайския календар

Древната китайска трапеза се появи преди повече от 700 години, оригиналът се съхранява в Пекин и можете да я видите по-горе.

За да определите пола на нероденото дете, се нуждаете само от възрастта на майката и месеца на зачеването.

Популярни знаци за определяне на пола на нероденото дете

• кръста се вижда отзад - момче;
• измъчван от токсикоза, кожата стана проблемна - момиче;
• дърпа за сладкото момиче;
• дърпа на солено - момче;
• жената станала настроена - момиче;
• жената стана тромава - момче;
• бебе рита силно в утробата - момче.

Има много методи за определяне и детето е сам. Както каза един лекар, във всеки случай след 9 месеца всички родители ще знаят пола. Щастливо майчинство и бащинство!

Определяне на пола на детето от ранен кръвен тест

Анализ на пола на детето се извършва не само по искане на родителите, понякога въпросът е свързан с медицински показания. Има група заболявания, които засягат само момчета или само момичета. Поради тази причина анализът за пола на детето трябва да се направи възможно най-скоро. Има няколко метода за определяне на пола в ранните етапи. Отчита се надежден и надежден ДНК тест.

ДНК генетичен анализ

Полът на нероденото бебе се определя по време на първия ултразвук. От медицинска гледна точка това не е удобно. Ако откриете тежки генетични отклонения за период от 18-20 седмици, загубата на дете е трудна за всяка жена.

Алтернатива на ултразвука е генетичен анализ на кръвта на майката. Мама и бебе имат свързани кръвоносни системи. Феталната ДНК на дете циркулира в кръвта на жената.

Технологията има за цел да открие Y хромозома, присъща на момчетата. Представителите на жените имат само Х хромозоми. Следователно откриването на Y хромозомата е надежден знак, че бременната жена чака момчето.

Методът е разработен в САЩ, премина необходимия сертификат. В момента се счита за единственият надежден начин за определяне на пола на детето в ранните етапи..

Изследването е напълно безопасно, не изисква намеса в околоплодната течност и отстраняване на тъкан на матката - това избягва инфекция на плода и преждевременно спонтанно раждане.

Максималното съдържание на ДНК на детето в кръвта на бременна жена се достига до десетата седмица. Сумата може да бъде оценена от 0,4 до 11,4%. При такава ниска концентрация методът на полимеразна верижна реакция се използва за определяне на пола. С негова помощ концентрацията на ДНК се увеличава в лабораторията. В този случай се появява многократно клониране на Y-хромозомния сайт.

След вземане на проби от кръвта изследването се провежда за 2-3 часа. Доказано е, че дезоксирибонуклеиновата киселина започва да се разгражда в рамките на 8-24 часа.

Показания

Основното показание за анализа върху пола на детето е наличието в анамнезата на двойка или нейното непосредствено семейство на генетични заболявания. Тяхната особеност е развитието в кърмаче само на мъже или само жени.

Сред най-опасните генетични заболявания:

• Хемофилия;
• Цветна слепота;
• Синдром на Клайнфелтер;
• Болест на Шерешевски-Търнър;
• Адрогенитален синдром.

Въпреки наличието на медицински показания, доброволно се извършва генетичен кръвен тест за пола на детето.

Как е

Кръвта за генетичен анализ трябва да бъде дарена от вена.

Лекарят ще информира бременната за липсата на такива строги изисквания преди кръводаряването, както при анализа за биохимия. Можете да ядете точно преди изследването. Някои експерти смятат, че наличието на липиди може да затрудни изолацията на ДНК. В тази връзка е по-добре да следвате стандартните препоръки..

В клиниката, преди да извършат ДНК анализ, могат да поискат сертификат, потвърждаващ бременност, ултразвукови данни. Ще трябва да попълните въпросник с лични данни. Въпросникът има въпроси относно предишните бременности.

резултати

Срокът за подготовка на резултатите от анализа върху пола на детето е до 6 дни.

Точността зависи от датата на анализа:

• За до 7 седмици резултатът е точен на 75%;
• 7-8 седмици - 95%;
• 9-10 седмици - 97%;
• След 12-та седмица точността достига 99%.

Следните фактори могат да изкривят резултата:

• Грешен гестационен период;
• Многоплодна бременност;
• Брой бременности.

В ранните етапи вероятността за грешка е по-висока, ако се прогнозира раждането на момиче. Наличието на Х хромозомата не означава, че ще се роди момиче. Наличието на Y хромозома е надеждно доказателство, че ще има момче.

Средната цена на анализ за определяне на пола на майчината кръв в клиники Invitro е от 5600 до 12000 рубли. Високата цена се дължи на сложността на технологията на диагностичния процес и липсата на необходимо оборудване в много клиники.

Други методи

Освен това могат да се извършват изчисления въз основа на известни данни за кръвта. Нито един от тези методи не се счита за надежден и не е получил признание в медицинската практика..

Обновяване на кръвта

Всички клетки в организма редовно се актуализират, включително кръвните клетки. При жените обновяването става на всеки три години, при мъжете - на всеки четири години. По-кратък период при жените е свързан с менструално кървене.

За изчисляване се взема възрастта на родителите към момента на зачеването. Възрастта на бъдещата майка се дели на 3, бащите - на 4. Ако жената има по-малък баланс, можете да изчакате момичето.

Методът не работи, ако някой от партньорите е имал загуба на кръв, преливане или операция. Резултатът ще бъде ненадежден, ако жената е направила аборт или спонтанен аборт.

Кръвна група

Смята се, че комбинация от кръвни групи партньори може да повлияе на пола на детето:

Gr кръв в мама / татко	1	2	3	4
1	момиче	момче	момиче	момче
2	момче	момиче	момче	момиче
3	момиче	момче	момче	момче
4	момче	момиче	момче	момче

Резус фактор

Анализира се комбинацията от резус фактор на родителите:

Резус фактор при мама / татко	+	-
+	момиче	момче
-	момче	момиче

Тук вероятността за съвпадение е съмнителна - само 15% от хората имат отрицателен резус.

Анализ на урината

Аптеките продават специални ленти за пол. Действието се основава на същия принцип като теста за бременност. На лентата се нанася специален реагент. Когато се комбинира с урина, тя е боядисана в определен цвят. Оранжевото означава раждане на момиче, зеленото - момче. Анализът на урината се счита за ефективен след осмата седмица от бременността. Точността се изчислява на 80–85%.

Оценете статията: (Оценете статията)

Сега рейтинг на статията: (0 гласа, средна оценка: 0.00 от 5)

Как да разберете пола на детето по кръвна група родители

В интернет можете да намерите десетки различни методи, чрез които можете да разберете какъв пол се очаква бебето в семейството, много преди ултразвука. Днес ще ви разкажем как сами да разберете пола на детето. Подробности в статията.

Внимание! Материалът е само за ориентиране. Не трябва да прибягвате до описаните в него методи на лечение, без предварително да се консултирате с лекар.

Как да определим пола на дете по кръвна група на баща и майка

Разработчиците на такъв необичаен метод не излязоха с неясни теории, но съставиха конкретни таблици, така че определянето на пола на детето става достъпно за всички. Повече подробности за всеки метод:

• Кръвна група.

Всичко, което трябва да правят бъдещите родители, е да комбинират своите показатели. Изглежда, че всичко е ясно и просто. Но верни ли са резултатите?

Например момиче с първа група и човек с четвърта теоретично трябва да имат син. Но ако и двамата родители са представители на първата група, тогава трябва да изчакат момичето.

Не по-малко важен в изследването ще бъде Rh фактор. Тук все още е по-просто: когато двойката резус е една и съща, във всеки случай ще се роди син.

• По цикъл на актуализиране.

Тук още една интересна таблица за определяне на пола на детето става достъпна за родителите..

Тя се основава на мнението, че цикълът на обновяване на мъжката кръв завършва на всеки четири години, а на женската - на всеки три години. Съответно по време на зачеването плодът повтаря пола на единия от родителите, чиято кръв е актуализирана по-рано.

Въпреки че тази теория не е научно потвърдена, представянето на таблицата е статистически доста точно. На пресечната точка на пълната възраст на мама (вертикална) и татко (хоризонтална) ще видите пола на детето.

Определяне на пола на детето по кръвна група на родителите: възможно или не

Разработчиците на методологията се оказаха в много отношения прави, като съставиха таблици с ясни резултати. Фактът обаче остава, че методологията не се подкрепя от науката..

Когато настъпи оплождане на яйцеклетката, полът на нероденото бебе зависи изцяло от връзката на хромозомите. Женската Х-хромозома, сдвоена с подобен мъж, ще даде на семейството дъщеря, докато женската клетка, заедно с мъжката Y-хромозома, ще роди син.

Ако обърнете внимание на факта, че има много двойки, които имат бебета от различен пол, техниката веднага губи всякакъв смисъл. Това още веднъж доказва, че точният начин да се определи предварително вкъщи дали се очаква момче или момиче в семейството, все още не е намерен..

Въпреки това кръвта наистина може да даде отговор на желания въпрос. ДНК анализът, извършен в лаборатория, може да покаже с максимална точност пола на плода. Единственият недостатък на това определение е, че по време на бременност с повече от един плод, заснетите Y-хромозоми няма да позволят да се установи какъв е полът на второто дете.

Без значение как бъдещите родители биха искали да разберат как да определят пола на детето у дома, това, за съжаление, е невъзможно. Не се досещайте, използвайте доказани научни методи.

Автор: Анна Ивановна Тихомирова, кандидат на медицинските науки

Рецензент: кандидат на медицинските науки, професор Иван Георгиевич Максаков

Доверен ли е полът на нероденото дете от кръвната група на родителите, майката и бащата и как да направите това според таблицата?

Желанието да узнае пола на бебето преди раждането е ясно за всеки човек, който се готви да стане родител. Но, за съжаление, не всички хора разбират генетичните принципи, които определят пола при зачеването, и понякога безмислено се доверяват на различни псевдонаучни, по кръвна група, методи за изчисляване - хороскопи, таблици, формулиране на данни. Например в мрежата е широко разпространено мнението, че можете да разберете пола на детето по кръвна група на родителите: таблица, сравняваща групите и на двамата родители по системата AB0 е широко разпространена в сайтове, посветени на бременността и раждането..

Как да разберете пола на детето по кръвна група и Rh фактор на родителите?

Наистина ли е възможно да разберете пола на детето по кръвна група родители? Всеки, който е посещавал часове по биология в училище, може да отговори на въпроса. Първо трябва да запомните какво са групата и резус факторът. Освен това помага да се освежат знанията за Х и Y хромозомите, отговорни за пола на човек.

Какво е кръвна група и Rh фактор?

Човешката кръв е основният биологичен материал, който се изучава за определяне на различните състояния на организма. Чрез него те се запознават с болести и особености на функционирането на различни органи и системи. От него можете да извлечете генетичния код и точно да идентифицирате човек чрез ДНК. Определянето на пола на детето по кръвта на майката вече също е възможно: с висока точност може да се използва за откриване на пола на нероденото бебе. Но това не е група, а фрагменти от ДНК на плода, съдържащи се в тялото на бременна жена.

Група е генетично определен индикатор, който показва вида на антигените, съдържащи се на повърхността на червените кръвни клетки. В момента системите AB0 и Rh са най-разпространените в света. В първия случай говорим за четири групи, които описват няколко вида антигени.

Според системата AB0 има четири групи кръвни клетки:

• 0 (I) - няма антигени в структурата на червените кръвни клетки;
• A (II) - само тип А антиген е върху червените кръвни клетки;
• В (III) - червените кръвни клетки съдържат само антиген тип В;
• AB (IV) - червените кръвни клетки съдържат и двата вида антигени - А и В.

Какво представляват антигените? Това са протеинови структури, които определят биосъвместимостта. Например, ако пациентът има първата (0) група, тогава, когато втората (А) или третата (В) група се прелее, тялото ще го възприеме като чуждо и ще настъпи реакция на аглутинация (залепване) на червените кръвни клетки. Това е опасна реакция, която може да доведе до смърт. Следователно човешката кръв внимателно се проверява за група съгласно системата AB0 за донори и реципиенти.

Резус-фактор (Rh) е индикатор за наличието на антиген тип D. в червените кръвни клетки.Ако той присъства, резус-факторът ще бъде положителен (Rh +), а при липса - отрицателен (Rh-). Този антиген е важен и в клиничната практика: Rh-положителните реципиенти могат да вливат само Rh-положителни кръвни клетки и обратно. Във феталната медицина съществува концепцията за Rh конфликт, когато майката и плода имат различен резус, което води до сериозни проблеми, до спонтанен аборт.

Теоретичната основа на метода

Кръвната група се полага, когато батерията и майката ДНК се комбинират и се образува ембрион. Но възможно ли е да се определи пола на детето според кръвната група на родителите? Според разработчиците на този метод, широко разпространен в Интернет, това може да се направи. Има дори таблица, сравняваща данните на двамата партньори.

Понякога родителите нямат търпение да разберат кой ще им се роди

маса

Според създателите на този метод лесно можете да разберете пола на детето по кръв, като сравните групите родители в следната таблица.

Таблица за определяне на пола на детето по кръвна група

Как да се изчисли?

За да определите пола на вашето дете според кръвната група на родителите, трябва да разберете показателите на родителите и да ги намерите в таблицата. Полът на плода е в пресечната точка на редове и колони на таблицата. Например, ако съпругата има трета (B), а съпругът й има първа (0) група, тогава двойката ще има дъщеря. И ако и двамата имат трета група (B), тогава можем да очакваме мъжко дете. Може да изглежда, че това е доста прост начин, как да определим пола на нероденото дете по кръвна група на родителите, но доколко е надежден? Прочетете нататък.

Rh фактор

Според този метод резусът засяга и първичните сексуални характеристики, което също е посочено в таблицата за определяне на пола на детето по кръвна група.

Таблица за кръвен тест за резус фактор

Според тази таблица е лесно да се установи и пола на детето по кръвна група, като се сравнят показателите на партньорите. Например, ако двама родители имат един и същ резус, тогава те ще имат само дъщери.

В допълнение към резуса и групата по системата AB0 има още един доста интересен метод за определяне на пола на детето по кръвта на родителите. Според него кръвта при хората циклично се обновява: при мъжете - на всеки 4 години, при жените - на всеки 3 години. А полът на съпруга, „актуализиран“ по-рано, се предава на бебето. Например, ако бащата „се е освежил“ тази година, а майката преди три години, тогава плодът ще има мъжки гениталии.

Но тестът за пола на детето за актуализиране на кръвта има сериозен недостатък: как да разберете кога за последно се е случило? Теоретично времето за актуализиране може да бъде изчислено според датата на раждане. Например, на 21-ва година от живота, една жена трябва да има 7-ма актуализация, а за мъж на 32 години живот - 8-ма актуализация. Но това не означава, че процесът трябва да започне точно в деня на раждането. Въпреки че този метод за актуализиране на кръвта на родителите за изчисляване на пола на нероденото дете също взема предвид трансфузиите и загубата на кръв, но този метод няма научна основа.

Може ли кръвта на баща и майка да определя пола на бъдещото бебе?

И така, как да определите пола на детето по кръвта на родителите и възможно ли е дори да направите това? Ако говорим за биологичния материал на майката, тогава първичните сексуални характеристики на плода могат да бъдат намерени, но не и с помощта на каквито и да било таблици или онлайн калкулатори. Група мъже не влияе върху формирането на гениталиите в ембриона, следователно всякакви съвети и препоръки как да се определи пола на детето по кръвта на родителите нямат основание. Защо?

Спомнете си от какво зависят първичните сексуални характеристики на човек. Те се полагат в момента на сливането на яйцеклетката и спермата по време на оплождането. Яйцето има само Х хромозома, която определя женския пол. Репродуктивната клетка на бащата може да носи както женската, така и мъжката хромозома. Ако в момента на оплождането половите клетки на родителите се свържат с Х хромозомата и Y хромозомата, тогава ще има момче. В противен случай ще има дъщеря.

Как антигенните характеристики на кръвните клетки влияят на този процес? Очевидно не. Според групите антигени на бащата и майката може да се определи само подобен показател при бебето и след това със статистическа вероятност 25, 50 и 100% според обобщената таблица.

Следвайки логиката на този тест, всички двойки трябва да имат синове или дъщери. Тогава защо семействата от различен пол, включително близнаци, се раждат в семейства? Това е риторичен въпрос, който съдържа отговор на начина за определяне на пола на нероденото дете по кръвна група. В официалната генетика няма доказателства, че антигените на кръвните клетки имат някакъв ефект върху ембриона.

Кръвен тест на майката (ДНК анализ)

И така, какъв е научният отговор, как да определим пола на нероденото дете по кръв? Реалистично е да разберете сексуалните характеристики на плода и медицината потвърждава това. Има кръвен тест за пола на детето - ДНК анализ. С него можете да разберете кой ще се роди след девет месеца, 99-100%.

Същността на метода на генетичните изследвания

Възможно е да се определи пола на детето по майчина кръв вече от 5-7 седмици след предполагаемото зачеване. Лабораторията използва високо чувствителни методи за анализ, за ​​да открие феталните клетки на плода, които са в много малки количества в тялото на майката.

Този начин за определяне на пола на детето чрез кръвен тест на майката е да се търси Y хромозомата в генетичния материал на плода. Ако бъде открит, то с 99-100% точност ще посочи мъжките сексуални характеристики. Липсата на Y хромозома показва, че ще има момиче.

Първоначално този метод за установяване на пола на дете от кръвен тест на майката се използва за идентифициране на генетични маркери, които причиняват предаването на наследствени патологии. Днес всеки, дори и при липса на доказателства, може да направи този тест..

Надежден ли е резултатът?

Определянето на майчината кръв на нероденото дете с помощта на ДНК тест е най-надеждният начин да разберете пола на плода преди раждането. Той е дори по-информативен от ултразвука..

Но тук има нюанси. Например при многоплодна бременност този тест може да покаже, че родителите ще имат момче. Но за да разберете дали става дума за близнаци или близнаци, ДНК тестът вече няма да позволи.

Полезно видео

Определянето на пола на бебето по кръвна група на родителите е един от най-популярните начини да разберете кой плик да купите за дете - син или розов. За да направите това, просто сравнете кръвните групи. Повече за това във видеото:

Кой ще се роди: момче или момиче

Как да разберете кой ще бъде: момче или момиче - можете точно да определите пола чрез ултразвук след 20 седмици от бременността. Но има техники и разнообразни таблици, чрез които можете да опитате да разберете пола на бебето преди това време и дори с доста голяма степен на вероятност.

Таблица за определяне на пола според възрастта на кръвта

Предполага се, че кръвта както на жените, така и на мъжете непрекъснато се обновява. При жената кръвта се подновява на всеки четири години, при мъжа - на всеки три години. Непланираните актуализации в резултат на тежка загуба на кръв по време на даряване, наранявания, трансфузии, операции също се вземат предвид. Ако кръвта на майката е била подновена в период, по-близък до зачеването, тогава полът на нероденото дете е най-вероятно женски и обратното.

За да изчислим, че ще се роди момче или момиче, се нуждаем от 2 цифри - за татко, и 2 цифри - за мама. Намираме ги в табела 1 и табела 2.

В таблицата по-долу намираме коефициента на актуализиране на кръвта на баща и майка (намира се в пресечната точка с колоната "възраст").

маса 1

Скорост на обновяване на майчината кръвСтепента на обновяване на кръвта на баща

За да разберете кой е роден, таблица 1 се допълва от данните от таблица 2, тя е дадена по-долу. Таблица 2 показва цифрата в пресечната точка на месеца на раждане на майката и месеца на зачеването на бебето - това е вторият компонент от изчислението за майката. И на същата маса те гледат фигурата в пресечната точка на месеца на раждане на папата и месеца на зачеването на бебето.

Таблица на пола на детето по месец на зачеването (таблица 2)

01020304050607080910единадесет12януари012345678910единадесетфевруариединадесет012345678910Март12единадесет0123456789април910единадесет012345678Може8910единадесет01234567юни78910единадесет0123456Юли678910единадесет012345Август5678910единадесет01234Септември45678910единадесет0123октомври345678910единадесет012ноември2345678910единадесет01декември12345678910единадесет0

Как да се изчисли: от таблица 1 вземаме цифра за мама. Таблица 2 - също вземете фигура за мама. Сега добавете фигурата, получена от първата таблица, и фигурата, получена от втората таблица. Пишем полученото число. Сега направете същото и за татко. Пишем полученото число. Сравнете числата на мама и татко. Кой от родителите има по-малък брой, кръвта е „по-млада“. Това означава, че с голяма степен на вероятност детето ще наследи пола на този родител.

Пример: мама е на 26 години, татко на 25 години. Мама се роди през септември, татко през май. Месецът на зачеването е септември. Според резултатите от първата таблица, мама = 2, татко = 1. Според резултатите от втората таблица, мама = 0, татко = 4. Съставете и двете числа за родители: мама (2 + 0 = 2), татко (1 + 4 = 5). Кръвта на мама е по-млада, вероятно се ражда момиче.

Таблица за възрастта на майката на детето

Има интересна таблица, в която се отчита месецът на зачеването и възрастта на майката към момента на зачеването. Тази диаграма за бременност показва пола, който бебето вероятно има, когато възрастта на майката съвпада с определен месец от зачеването. Обозначения в таблицата: D - момиче, M - момче. Нарича се още китайски. В оригинала месецът се брои от китайската нова година, а не от европейската. Ето таблица, адаптирана за 2020 г. - към обичайните ни месеци.

Генетично изследване на пола на плода (чрез майчината кръв)

описание

Генетично изследване на феталния пол (чрез майчината кръв) е метод за диагностициране на феталния пол, като се започне от 10 седмици от бременността. Анализът дава надежден резултат с точност от 90–95%. Анализът се основава на идентифицирането на маркер на Y хромозомата, разположена във феталната фракция на ДНК.

За анализ трябва да предоставите копие на ултразвук.

Характеристики на метода за определяне на пола по майчина кръв
За разлика от ултразвука, който дава отговор на въпроса за сексуалната идентификация на детето, разчитайки само на външен преглед на плода, както и анализ на сърдечната му дейност, кръвния поток и други параметри, новата техника използва широкия арсенал, който ДНК на бебето има.

В ранните етапи на бременността малка концентрация на фетална ДНК на плода присъства в кръвта на майката. На първо място, това се дължи на факта, че кръвоносната система на плода и майката са едно цяло. В този случай определянето на пола на детето чрез кръв се основава на изследване на ДНК, съдържащо се в хромозомите.

Методът за определяне на пола чрез кръв е разработен през 2007 г. от американската компания Consumer-GeneticsInc и премина международен сертификат. В момента той се използва от диагностични центрове и лаборатории в САЩ, Япония и много страни от Западна Европа. Основните предимства на този тест за определяне на пола на детето са - висока точност на резултатите, ефективност дори в ранните етапи на бременността, пълна безопасност за бременната жена и плода. Тестът е проведен сред жени от различни възрасти от цял ​​свят и е доказал неговата надеждност..

Процедурата за провеждане на точен тест за пол
Отличителна черта на този анализ е неговата абсолютна безопасност. За изследването е достатъчно да дарите кръв от вена, няма да са необходими допълнителни препарати за теста. Процедурата за анализ се извършва чрез вземане на кръв от вена в кабинета за лечение на нашия център. В спешни случаи можете да се обадите на лаборант вкъщи. След това, изследване на феталната ДНК, секретирана от майчината кръв.

Бременност и определяне на пола
Тестът не е задължителна процедура по време на бременност, но определянето на пола на детето в ранните етапи може да разкрие определени рискове, свързани със здравето на новороденото бебе. На първо място, това се дължи на опасността от наследяване на сериозни генетични заболявания, много от които се предават на деца от определен пол. Например, само мъжки деца страдат от хемофилия, докато майката на нероденото дете може да бъде носител на това заболяване. Освен това само момчетата имат заболяване на Клайнфелтер, което се проявява с нетипично висок ръст и умствена изостаналост..

Възрастните мъже, страдащи от това заболяване, са безплодни. При деца от женски пол се предават само наследствени заболявания, като болестта на Шерешевски-Търнър, основните признаци на което са изоставане в умствеността, къс ръст, а също и по-ниска коса в задната част на главата.

Генетични изследвания на феталния пол (чрез майчината кръв) се извършват във всички офиси на DNCOM.

Показания:

• генетично изследване на феталния пол.

обучение
Този анализ се извършва строго от периода на 10 ембрионални седмици, установен в резултат на ултразвук (копие от документа е приложено към биоматериала).

Специално обучение: няма ограничения за приемане на храна и вода в деня на доставка. Единствената препоръка е, че в деня преди даряването на кръв за това изследване е необходимо максимално да се ограничи комуникацията с мъжа (не можете да пипате, да спите в едно и също легло и т.н., това се отнася както за възрастен, така и за мъж от дете).

Кръв след събиране трябва да бъде доставена в лабораторията в рамките на 24 часа след събирането, преди да бъде изпратена в лабораторията, тя може да се съхранява в хладилник при температура 2-8 0 С, без да замръзва.

Категорично е забранено отварянето на епруветката преди и след вземане на кръв. При регистрацията е необходимо да се попълни въпросник (формуляр № 14), в който да се посочва лична и медицинска история: име, телефонен номер за контакт, гестационна и акушерска гестация (при зачеването), брой бременности, аборти, брой раждания, брой аборти, Тези данни са необходими за формулиране на заключение за резултатите от анализа. При липса на попълнен въпросник и копие на ултразвук, анализът не се извършва. За това проучване пациентът подписва „Информирано съгласие за изследването“..

Интерпретация на резултатите
ДНК определянето на пола разкрива Y хромозомата.

Ако идентифицирате Y хромозомата, ще получите заключение, че вашето неродено дете ще бъде момче.

Ако маркера на Y-хромозомата не бъде намерен, тогава ще получите заключение, че ще имате бебе. В някои случаи е невъзможно да се установи истината, която е свързана с редица допълнителни фактори. Например, ако вашият гинеколог неправилно е определил гестационната възраст: ви беше даден изводът, че имате 9-та седмица от бременността, но всъщност срокът е по-кратък.

На надеждността на този анализ за определяне на пола на детето се влияе от:

• многоплодна бременност;
• индивидуални характеристики на развитието на плода и хода на бременността;
• различни характеристики на тялото на жената;
• първа или повторна бременност;
• пол на детето *.

* Ранният стадий на бременността, съчетан с ниска концентрация на фетална ДНК на плода, може да доведе до смесени резултати. В този случай специалистите на нашия център препоръчват да се направи допълнителен, изясняващ анализ на по-късна дата. Повторен тест за кръвен секс е безплатен, ако сте го взели в нашия център за първи път и сте получили смесени резултати. Повторният анализ се извършва не по-рано от две седмици след първоначалната диагноза. В същото време това е гаранция за точно определяне на пола на детето. Както показва практиката, ако резултатите от първия анализ бяха смесени, то повторният тест дава гаранция за 99% доверие.

Как да определите пола на детето

Сексът на нероденото дете притеснява всички родители още преди зачеването, някой иска дъщеря, а някой иска син и разбира се, мнозина не искат да зависят от случая и се опитват да планират пола на бебето по всякакъв възможен начин. Е, с настъпването на бременността ще има още повече притеснения и въпроси. Вероятно всяка майка по едно време опитва върху себе си всички възможни методи за определяне на пола на детето. Но колко точно и ефективно са тези методи?

Нека първо разберем как се формира дете от определен пол. Яйцето на жената носи Х хромозома, а мъжките сперматозоиди имат X или Y. Ако яйцеклетката е оплодена от Y хромозома, след определено време ще се роди момиче и ако се очаква X, трябва да се очаква появата на момиче. Трудно е да се предвиди този естествен процес предварително, да се изчисли пола на детето или да се повлияе по някакъв начин, дори почти невъзможно. Единственото, което могат да направят бъдещите мама и татко, е да се опитат да открият пола на бебето преди неговото раждане, като използват съществуващи методи.

1) Народни методи и някои признаци

• Нашите баби вярвали, че ако токсикозата е много силна при бременна жена, тогава ще се роди момче.
• Полът на нероденото дете ще бъде същият като полът на партньора, който е бил най-активен към момента на зачеването.
• Бременният син има ареола зърната са леки, бременната дъщеря има тъмни зърна.
• Заострената форма на корема предсказва раждането на момче, закръглена - момичета.
• Рязко увеличаване на количеството коса по краката на жената показва наличието на момче в утробата. Също така си струва да обърнете внимание на температурата на краката на жената: постоянно студените крака показват момчето.

2) Обновяване на кръвта

Съществува мнение, че периодично в организма на всеки човек има пълно обновяване на кръвта, а при жените честотата на този процес е 3 години, а за представителите на противоположния пол - 4. Полът на бебето зависи от това, чийто родител е "по-млад", т.е. ако е "свеж" при жената, тогава полът на бъдещото бебе ще бъде женски, ако за мъж - тогава мъжки.

Трудно е да се каже колко надежден е този метод, тъй като има много фактори, които могат да ускорят обновяването на кръвта. Но експертите казват, че с правилните изчисления можете да разберете пола на детето с голяма точност.

Струва си да се помни, че голямата загуба на кръв също допринася за обновяването на кръвта, така че при изчисляване вземете предвид или собствения си рожден ден, или датата на последната загуба на кръв (операция, преливане, кръводаряване, спонтанен аборт, раждане).

За да се предвиди полът на дете чрез актуализиране на кръвта за двойка, в която една жена има отрицателна резус кръв, трябва да промените пола на детето на обратното: ако изчислението е момиче, тогава жена с отрицателен резус трябва да се роди момче.

3) По кръвна група

Тази теория се основава на факта, че кръвните групи на бъдещия баща и майка имат голямо влияние върху формирането на пола на бебето, но надеждността на този тест е обект на голяма критика, тъй като чрез резултатите може да имате или едно момиче, или едно момче. Но разбира се, този тест има право да съществува и можете просто да сте доволни от резултата, който например жените с трета и четвърта кръвна група са по-склонни да раждат момчета.

4) Rh фактор

За да определите пола на бебето по този начин, достатъчно е просто да сравните Rh факторите на кръвта на родителите. И за да е по-лесно от просто: мачът от резус - очаквайте момиче, не съвпадайте - момче. Но, както в случая с кръвни групи, този тест за секс предполага същия резултат за една двойка родители.

5) Сърдечна честота

Много гинеколози обичат този метод и един добър специалист ще може да предвиди с голяма точност кой ще се роди. Специалистите забелязали, че ако сърдечната честота на плода е по-малка от 140 удара в минута, то това е човек. Ако се отбележат повече от 140 снимки, това е момиче.

6) Китайска маса

Тази маса е намерена през XIV век в руините на храм на един император близо до Пекин. Според легендата, от XII век този метод помага на поколения китайци да планират пола на децата и дори монарсите са използвали таблицата, за да знаят пола на наследниците. Същността му се състои във факта, че в определена възраст жената може да роди момиче или момче само през определени месеци от годината. Таблицата е предназначена за жени с редовен менструален цикъл, така че ако цикълът ви не е редовен, не трябва да се доверявате напълно на резултатите от таблицата. Но, според оценките на съвременните двойки, точността на таблицата е около 80%.

Резултатът е много прост, за да разберете - намерете подходящата клетка - пресечната точка на вашата възраст и месеца на зачеването.

Особено важно е да знаете правилно месеца на зачеването. Трябва да знаете датата на овулация, а не датата, когато сте разбрали, че сте бременна.

7) Японска маса

Този метод от Страната на изгряващото слънце, подобно на китайската маса, се основава единствено на практически наблюдения. Но тук се взема предвид и рождената дата на бъдещия баща. За по-удобно използване и разбиране японските учени са създали 2 таблици. Първият резултат е кодов номер - пресечната точка на месеците на раждане на двойката.

Втората таблица. Горният ред показва кодовите номера, сред които ще намерите правилния, който попадна в предишната таблица. Начертайте вертикална линия от него. Тук също ще ви е необходима информация за датата на зачеването, по-точно за месеца. След като изберете месец, нарисувайте и хоризонтална линия. На кръстовището е покрит пода на детето. Когато е по-голям от X, този пол е най-вероятен.

Ако говорим за статистика, тогава такава древна мъдрост не винаги е достатъчно ефективна. Но фактът, че съвпаденията са много чести, остава факт.

8) Чрез овулация (метод на Честърман-Филипс и Мартин Янг)

Всяко момиче трябва да знае, че вероятността от зачеване в различни дни от цикъла е различна. И най-високите коефициенти са в дни на овулация.

И този метод се основава на неравностойното „поведение“ на сперматозоидите с Х-хромозоми и Y-хромозоми. Според проучванията спермата на „момичето“ е доста бавна, но по-упорита, така че те могат да останат в матката от 2 до 4 дни и спокойно „да изчакат“ момента на овулация. Но сперматозоидите - носители на Y хромозомата, са особено подвижни, но животът им е много кратък. Тоест, ако сексуалният контакт е настъпил 2-4 дни преди овулацията, тогава вероятността за раждане на момиче е висока и ако директно в деня на овулацията, можете да се надявате на момче.

Най-важното условие за прилагане на този метод е точното определяне на момента на овулация, което е доста проблематично. Срокът на овулация може да се измести под въздействието на различни фактори и грешка при определянето на срока на овулация дори до 1 ден може да доведе до обратния резултат.

9) Ултразвуково изследване (ултразвук)

Това е най-простият и най-популярен научен метод, най-точният резултат, който може да се намери от 23-та седмица на бременността. Но понякога дори от 12-та седмица на бременността можете да разберете коя жена носи под сърцето си. На такива ранни етапи сексуалните характеристики на плода все още не са достатъчно оформени, но вече могат да се отбележат някои характерни разлики. За кратки периоди е подходящ 3D-ултразвуковият метод, който се провежда на модерно специално оборудване. И понякога, дори и в по-късните етапи, детето в стомаха е разположено така, сякаш не иска да показва своите първични сексуални характеристики и няма какво да се направи за това

Струва си да се отбележи, че една жена е изпратена от гинеколог на ултразвук за цялата бременност 3 пъти. Този метод не причинява вреда и няма противопоказания за неговото прилагане. В допълнение към определянето на пола на плода, това изследване се извършва, за да се идентифицират възможни аномалии в развитието.

10) Хорионна биопсия, амниоцентеза, кордоцентеза

• Хорионична биопсия - изследване върху проби от хорионна тъкан, взети на 10 седмици от бременността, като се използва пункция на корема със специална игла.
• Амниоцентеза - изследване на околоплодната течност на 16-18 гестационна седмица.
• Кордоцентеза - изследване на кръвта от пъпната връв на плода на 14-16 седмици.

С помощта на тези три диагностични процедури можете да разберете пола на детето с почти сто процента точност. Но те могат да бъдат комбинирани в една група, тъй като тези методи с пункция на корема на жена трябва да се провеждат само по медицински причини, за да се идентифицират и предотвратят хромозомни заболявания и пренасяне на хромозомни аномалии. Тези операции не се извършват само за задоволяване интереса на родителите, тъй като има риск по време на нараняването да причини сериозна (до спонтанен аборт) вреда на бебето.

11) ДНК тест

ДНК анализът точно определя пола на плода още от петата седмица на бременността и не причинява никаква вреда на плода, за разлика от например амниоцентезата. Ако Y хромозомата се открие в кръвта на майката, тогава полът на детето ще бъде мъжки; ако не, тогава женски. Този тест въплъщава напреднала технология - анализ на феталната ДНК, открита във венозната кръв на майката. Лабораторният анализ е много по-предпочитан от определянето на пола чрез ултразвук. Също така, от 9-та седмица можете да направите неинвазивен пренатален тест Panorama, при който в допълнение към 99% точност на определяне на пола, можете да разберете дали детето ви има висок риск от хромозомни отклонения..

Пол на детето по майчина кръв

Ръководител на проекта GENOMED

Genomed е иновативна компания с екип от генетици и невролози, акушер-гинеколози и онколози, биоинформатици и лабораторни специалисти, представляваща цялостна и високо точна диагностика на наследствени заболявания, нарушения на репродуктивните функции, подбор на индивидуална терапия в онкологията.

В сътрудничество със световни лидери в областта на молекулярната диагностика предлагаме повече от 200 молекулярно-генетични изследвания, базирани на най-новите технологии..

Използването на ново поколение секвениране, анализ на микрочипове с мощни методи за биоинформационен анализ ви позволява бързо да поставите диагноза и да изберете правилното лечение дори в най-трудните случаи.

Нашата мисия е да предоставяме на лекарите и пациентите всеобхватна и рентабилна генетична изследвания, информация и консултация 24 часа на ден.

ОСНОВНИ ФАКТИ ЗА НАС

Ръководители на направленията

Jusina
Юлия Генадевна

Завършила е педиатричния факултет на Воронежки държавен медицински университет. N.N. Бурденко през 2014г.

2015 г. - стаж по терапия в катедра „Факултетна терапия“, Воронежски държавен медицински университет N.N. Burdenko.

2015 г. - курс за сертифициране по специалността „Хематология“ на базата на Хематологичния научен център на Москва.

2015-2016 - общопрактикуващ лекар VGKBSMP №1.

2016 г. - одобрена е темата на дисертацията за степен на кандидат на медицинските науки „изследване на клиничния ход на заболяването и прогноза при пациенти с хронична обструктивна белодробна болест с анемичен синдром“. Съавтор на повече от 10 публикации. Участник на научни и практически конференции по генетика и онкология.

2017 г. - опреснителен курс по темата: „интерпретация на резултатите от генетични изследвания при пациенти с наследствени заболявания“.

От 2017 г. резиденция в специалността „Генетика“ на базата на RMANPO.

Kanivets
Иля Вячеславович

Канивец Иля Вячеславович, генетик, кандидат на медицинските науки, ръководител на отдела по генетика на Генетичния медицински генетичен център. Асистент, катедра по медицинска генетика, Руска медицинска академия за продължаващо професионално образование.

Завършва медицинския факултет на Московския държавен медицински и стоматологичен университет през 2009 г., а през 2011 г. - резиденция по специалността „Генетика“ в катедрата по медицинска генетика на същия университет. През 2017 г. той защити дисертацията си за степента на кандидат на медицинските науки по темата: Молекулярна диагностика на вариации в броя копия на ДНК сайтове (CNVs) при деца с вродени малформации, фенотипни аномалии и / или умствена изостаналост с помощта на олигонуклеотидни микрорайони с висока плътност “

От 2011-2017 г. работи като генетик в Детската клинична болница. N.F. Филатов, научно-консултативен отдел на Федералния държавен бюджетен научен институт Медицински и генетични изследователски център. От 2014 г. до днес той е началник на отдела по генетика на MGC Genomemed.

Основните области на дейност: диагностика и управление на пациенти с наследствени заболявания и вродени малформации, епилепсия, генетични консултации за семейства на дете с наследствена патология или малформации, пренатална диагноза. По време на консултацията се анализират клиничните данни и генеалогията за определяне на клиничната хипотеза и необходимото количество генетично изследване. Въз основа на резултатите от проучването данните се интерпретират и получената информация се изяснява за справка.

Той е един от основателите на проекта School of Genetics. Говори редовно на конференции. Той изнася лекции за генетици, невролози и акушер-гинеколози, както и за родителите на пациенти с наследствени заболявания. Той е автор и съавтор на повече от 20 статии и рецензии в руски и чуждестранни списания.

Област на професионални интереси - въвеждането на съвременни изследвания в областта на генома в клиничната практика, интерпретация на техните резултати.

Време за прием: ср., Пт 16-19

Лекарите се приемат по уговорка.

Шарков
Артьом Алексеевич

Шарков Артьом Алексеевич - невролог, епилептолог

През 2012 г. учи по международна програма „Ориентална медицина“ в университета „Даегу Хаану“ в Южна Корея.

От 2012 г. - участие в организирането на база данни и алгоритъм за интерпретация на генетични тестове на xGenCloud (https://www.xgencloud.com/, ръководител на проекта - Игор Угаров)

През 2013 г. завършва педиатричния отдел на руския национален изследователски медицински университет „Н.И. Пирогов.

От 2013 г. до 2015 г. учи в клиничната резиденция по неврология в Научния център по неврология.

От 2015 г. работи като невролог, изследовател в Научния клиничен институт по педиатрия Академик Ю.Е. Велтищев GBOU VPO RNIMU тях. N.I. Пирогов. Той също работи като невролог и лекар в лабораторията за видео-ЕЕГ в Клиничния център по епилептология и неврология, наречена на А.Казарян “и„ Център за епилепсия “.

През 2015 г. учи в Италия в училището "Втори международен курс за резиденции по лекарства, устойчиви на епилепсиите, ILAE, 2015 г.".

През 2015 г. продължаващо обучение - „Клинична и молекулярна генетика за практикуващи“, RCCH, RUSNANO.

През 2016 г. продължаващото обучение - „Основи на молекулярната генетика“ под ръководството на биоинформатиката, доктор на науките. Коновалова Ф.А..

От 2016 г. - ръководител на Неврологичното отделение на Геномедичната лаборатория.

През 2016 г. учи в Италия в училището „Международен курс за напреднали San Servolo: Brain Exploration and Epilepsy Surger, ILAE, 2016“.

През 2016 г. продължава обучение - „Иновативни генетични технологии за лекари“, „Институт по лабораторна медицина“.

През 2017 г. - училището „NGS in Medical Genetics 2017“, MGSC

В момента провежда изследвания в областта на генетиката на епилепсията под ръководството на професор, д.м. Белоусова Е.Д. и професори, д.м. Дадали Е.Л..

Одобрена е темата на дисертацията за степен на кандидат на медицинските науки „Клинични и генетични характеристики на моногенни варианти на ранни епилептични енцефалопатии“.

Основните дейности са диагностика и лечение на епилепсия при деца и възрастни. Тясна специализация е хирургичното лечение на епилепсията, генетиката на епилепсията. Neurogenetics.

Шарков А., Шаркова И., Головтеев А., Угаров И. „Оптимизация на диференциалната диагноза и интерпретация на резултатите от генетичното изследване чрез експертната система XGenCloud за някои форми на епилепсия“. Медицинска генетика, № 4, 2015, с. 41.
*
Шарков А. А., Воробьов А. Н., Троицки А. А., Савкина И. С., Дорофеева М. Ю., Меликян А. Г., Головтеев А. Л. "Хирургия на епилепсия при мултифокално увреждане на мозъка при деца с туберна склероза." Резюмета на XIV руски конгрес „ИНОВАЦИОННИ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИКА И ДЕТСКА ХИРУРГИЯ“. Руски бюлетин по перинатология и педиатрия, 4, 2015. - С.226-227.
*
Дадали Е.Л., Белоусова Е.Д., Шарков А.А. "Молекулярно-генетични подходи към диагностицирането на моногенна идиопатична и симптоматична епилепсия." Тезата на XIV руски конгрес „ИНОВАЦИОННИ ТЕХНОЛОГИИ В ПЕДИАТРИКА И ДЕТСКА ХИРУРГИЯ“. Руски бюлетин по перинатология и педиатрия, 4, 2015. - С.221.
*
Шарков А.А., Дадали Е.Л., Шаркова И.В. "Рядък вариант на ранна епилептична енцефалопатия тип 2, дължащ се на мутации в гена CDKL5 при мъжки пациент." Конференция "Епилептология в невронаучната система". Конференция: / Редактиран от: проф. Незнанова Н.Г., проф. Михайлова В.А. СПб.: 2015. - с. 210-212.
*
Дадали Е. Л., Шарков А. А., Канивец И. В., Гундорова П., Фоминих В. В., Шаркова И., Б.,. Троицки А.А., Головтеев А.Л., Поляков А.В. Нов алелен вариант на миоклонусната епилепсия тип 3, причинен от мутации в гена KCTD7 // Medical Genetics.-2015.- Т. 14.-No. 9.- стр. 44-47
*
Дадали Е.Л., Шаркова И.В., Шарков А.А., Акимова И.А. "Клинични и генетични особености и съвременни методи за диагностика на наследствена епилепсия." Сборник материали „Молекулярни биологични технологии в медицинската практика“ / Изд. Чл.-кор. RANS A.B. Масленникова.- Бр. 24.- Новосибирск: Академиздат, 2016.- 262: с. 52-63
*
Белоусова Е.Д., Дорофеева М.Ю., Шарков А.А. Епилепсия с туберна склероза. В „Мозъчни заболявания, медицински и социални аспекти“, редактирани от Гусев Е. И., Гехт А. Б., Москва; 2016; стр. 391-399
*
Дадали Е.Л., Шарков А.А., Шаркова И.В., Канивец И.В., Коновалов Ф.А., Акимова И.А. Наследствени заболявания и синдроми, придружени от фебрилни припадъци: клинични и генетични характеристики и диагностични методи. // Руско списание за детска неврология.- Т. 11.- № 2, с. 33-41. doi: 10.17650 / 2073-8803- 2016-11- 2-33- 41
*
Шарков А. А., Коновалов Ф. А., Шаркова И. В., Белоусова Е. Д., Дадали Е.Л. Молекулярно-генетични подходи към диагностиката на епилептичните енцефалопатии. Книга с реферати „VI БАЛТИЧЕН КОНГРЕС ПО ДЕТСКА НЕВРОЛОГИЯ“ / Под редакцията на проф. В. Гузева Санкт Петербург, 2016, с. 391
*
Хемисферотомия за фармакорезистентна епилепсия при деца с двустранно увреждане на мозъка Зубкова Н. С., Алтунина Г. Е., Землянски М. Ю., Троицки А. А., Шарков А. А., Голтеев А.Л. Книга с реферати „VI БАЛТИЧЕН КОНГРЕС ПО ДЕТСКА НЕВРОЛОГИЯ“ / Под редакцията на проф. В. Гузева Санкт Петербург, 2016, с. 157.
*
Головтеев А. Л., Шарков А. А., Троицки А. А., Алтунина Г. Е., Землянски М. Ю., Копачев Д. Н., Дорофеева М. Ю. "Хирургично лечение на епилепсия при туберна склероза" под редакцията на М. Дорофеева, Москва; 2017; p.274
*
Артикул: Генетика и диференциално лечение на ранните епилептични енцефалопатии. А.А. Шарков *, И.В. Шаркова, Е.Д. Белоусова, Е.Л. Дай го. Списание по неврология и психиатрия, 9, 2016; Vol. 2doi: 10.17116 / jnevro 20161169267-73
*
Головтеев А. Л., Шарков А. А., Троицки А. А., Алтунина Г. Е., Землянски М. Ю., Копачев Д. Н., Дорофеева М. Ю. "Хирургично лечение на епилепсия при туберна склероза" под редакцията на М. Дорофеева, Москва; 2017; p.274
*
Нови международни класификации на епилепсията и епилептичните припадъци на Международната лига за борба с епилепсията. Списание за неврология и психиатрия. С.С. Korsakova. 2017. V. 117. № 7. С. 99-106

Киев
Юлия Кириловна

През 2011 г. завършва Московския държавен медицински и стоматологичен университет. А.С. Евдокимова, специалност Обща медицина, учи в резиденция в Катедрата по медицинска генетика на същия университет, специалност Генетика

През 2015 г. завършва стажа по акушерство и гинекология в Медицински институт за напреднали медицински изследвания на FSBEI HPE "MGUPP"

От 2013 г. той провежда консултативна среща в Центъра за семейно планиране и репродукция GBUZ DZM

От 2017 г. е ръководител на направление „Пренатална диагностика“ в лабораторията Genomed

Говори редовно на конференции и семинари. Той изнася лекции за лекари от различни специалности в областта на репродукцията и пренаталната диагностика

Предоставя медицински и генетични консултации на бременни жени при пренатална диагностика с цел предотвратяване на раждането на деца с вродени малформации, както и на семейства с предполагаемо наследствени или вродени патологии. Извършва интерпретация на получените резултати от ДНК диагностика.

СПЕЦИАЛИСТИ

Latypov
Артур Шамилевич

Латипов Артур Шамилевич - лекар генетик от най-висока квалификационна категория.

След като завършва медицинския факултет на Казанския държавен медицински институт през 1976 г., той работи за мнозина отначало като лекар на кабинета по медицинска генетика, след това като началник на медицински генетичен център на Републиканската болница в Татарстан, главен специалист на Министерството на здравеопазването на Република Татарстан и преподавател в катедрите на Казанския медицински университет.

Автор на повече от 20 научни труда по проблемите на репродуктивната и биохимичната генетика, участник в много вътрешни и международни конгреси и конференции по проблемите на медицинската генетика. Той въведе методите за масов скрининг на бременни и новородени за наследствени заболявания в практическата работа на центъра, проведе хиляди инвазивни процедури при съмнения за наследствени заболявания на плода на различни етапи от бременността.

От 2012 г. работи в катедрата по медицинска генетика с курс на пренатална диагностика на Руската академия за следдипломно образование.

Изследователски интереси - метаболитни заболявания при деца, пренатална диагноза.

Време за приемане: SR 12-15, Sat 10-14

Лекарите се приемат по уговорка.

Gabelco
Денис Игоревич

През 2009 г. завършва медицинския факултет на KSMU. С. В. Курашова (специалност „Обща медицина“).

Стаж в Медицинската академия за следдипломно образование в Санкт Петербург на Федералната агенция за здравеопазване и социално развитие (специалност "Генетика").

Терапевтичен стаж. Първична преквалификация по специалността „Ултразвукова диагностика“. От 2016 г. е служител на отдела по фундаментални принципи на клиничната медицина на Института по фундаментална медицина и биология.

Сфера на професионални интереси: пренатална диагностика, използване на съвременни скринингови и диагностични методи за идентифициране на генетичната патология на плода. Определяне на риска от повторение на наследствени заболявания в семейството.

Участник в научни и практически конференции по генетика и акушерство и гинекология.

Трудов стаж 5 години.

Съвет по уговорка

Лекарите се приемат по уговорка.

Гришина
Кристина Александровна

През 2015 г. завършва Московския държавен медицинско-стоматологичен университет със специалност обща медицина. Същата година постъпва в специалността резиденция 30.08.30 „Генетика“ във Федералната държавна бюджетна научна институция „Медицински генетичен изследователски център“.
През март 2015 г. е наета от Лабораторията по молекулярна генетика на трудно наследствени болести (ръководител - доктор на биологичните науки А. Карпухин) като лаборант-изследовател. От септември 2015 г. тя е преместена на длъжността изследовател. Той е автор и съавтор на повече от 10 статии и дисертации за клинична генетика, онкогенетика и молекулярна онкология в руски и чуждестранни списания. Постоянен участник в конференции по медицинска генетика.

Област на научни и практически интереси: генетична консултация на пациенти с наследствена синдрома и мултифакторна патология.

Консултацията с генетик ви позволява да отговорите на въпросите:

дали симптомите на детето са признаци на наследствено заболяване какъв вид изследвания са необходими за установяване на причината, да се определи точната прогноза на препоръките за провеждане и оценка на резултатите от пренаталната диагноза, всичко, което трябва да знаете, когато планирате семейни консултации за планиране на ин витро на място и онлайн консултации

Gorgisheli
Кетеван Важаевна

Завършил е Биомедицинския факултет на Руския национален научноизследователски медицински университет на името на Н.И. Пирогова 2015, защити дисертацията си на тема „Клинична и морфологична връзка на жизненоважни показатели за състоянието на организма и морфологичните и функционални характеристики на мононуклеарните клетки в кръвта при тежко отравяне“. Завършила е клиничната резиденция със специалност генетика в катедрата по молекулярна и клетъчна генетика на университета.

Участва в научната и практическа школа „Иновативни генетични технологии за лекари: използване в клиничната практика“, конференцията на Европейското общество на човешката генетика (ESHG) и други конференции по човешка генетика.

Провежда медицински и генетични консултации за семейства с предполагаемо наследствени или вродени патологии, включително моногенни заболявания и хромозомни аномалии, определя индикации за лабораторни генетични изследвания и интерпретира резултатите от ДНК диагностиката. Консултира бременни жени по въпроси на пренаталната диагноза, за да се предотврати раждането на деца с вродени малформации.

Кудрявцева
Елена Владимировна

Генетик, акушер-гинеколог, кандидат на медицинските науки.

Специалист по репродуктивно консултиране и наследствена патология.

Завършила е Уралската държавна медицинска академия през 2005 г..

Резиденция по акушерство и гинекология

Стаж в генетиката

Професионална преквалификация по специалността "Ултразвукова диагностика"

• Безплодие и спонтанен аборт
• Планиране на бременност
• Бременност с висок риск
• Генетична тромбофилия
• Въпроси за пренатална диагноза
• Наследствена патология в семейството

Освен че съветва пациенти, той се занимава с научна и преподавателска дейност - работи като доцент в катедрата по акушерство и гинекология на факултета за напреднали изследвания на Уралския държавен медицински университет.

Редовно участва в научни конференции и симпозиуми..

Автор е на няколко статии и насоки.

Работи в MC Genomed от 2015 г.

Общ трудов стаж - 11 години

Udalova
Василиса Юриевна

Завършил е Нижегородската държавна медицинска академия, Медицински факултет (специалност „Обща медицина“). Завършила е клиничната резиденция на FGBNU "MGNTS" със специалност Генетика. През 2014 г. завърши стаж в клиниката за майчинство и детство (IRCCS materno infantile Burlo Garofolo, Триест, Италия).

От 2016 г. работи като медицински консултант в LLC Genomed.

Той редовно участва в научни и практически конференции по генетика..

Основни области на дейност: Съвети за клинична и лабораторна диагностика на генетични заболявания и интерпретация на резултатите. Управление на пациенти и техните семейства с предполагаемо наследствена патология. Консултации по време на планиране на бременност, а също и по време на бременност по въпроси на пренаталната диагноза, за да се предотврати раждането на деца с вродена патология.