Кръвна левкемия при деца

Левкемията е опасно, но лечимо онкологично заболяване, което се нарежда на първо място сред всички детски туморни патологии у нас. Това е злокачествена патология на хематопоетичната система. В същото време съвременните методи за неговото лечение са направили огромен скок в сравнение с използваните през 90-те.

съдържание

Какво е левкемия??

За да разберете механизма на заболяването на кръвната левкемия и какво е това при децата, трябва да разберете как кръвоносните органи на детето работят нормално. Кръвта се състои от клетки, включително бели кръвни клетки, червени кръвни клетки, тромбоцити и други. Благодарение на тях кръвта доставя на органите въздух, предотвратява се кървенето и се поддържа имунитетът. Тези клетки произхождат от костния мозък. Заболяване възниква, ако някои от тях под влияние на мутация престанат да узряват до нормални размери и вместо това започват неконтролируемо да споделят незрели. В резултат на това те заемат мястото на здрави клетки в костния мозък, нарушавайки хематопоетичния баланс. Въпреки произхода на един орган, левкемията се разпространява с кръв по цялото тяло. Незрелите клетки навлизат в лимфните възли, след което заразяват други органи. Без хирургично лечение смъртта може да настъпи след няколко месеца..

Видове левкемия

От засегнатите клетки. Кръвните клетки, в които може да възникне злокачествена недостатъчност, се появяват в костния мозък, но могат да се развият както в него, така и в други органи - лимфни възли, далак, тимус. В първия случай такива клетки се наричат ​​миелоид (по името на миелос на костния мозък), във втория - лимфоиден.

Според етапа на развитие. Също така злокачествена промяна може да настъпи на различни етапи от развитието на клетките: от първия, когато не е известно към кой от двата типа ще принадлежи и къде ще се развие, до късния, когато е зрял и свободно изпълнява функциите си. Видът на левкемията при деца зависи от един от 6-те етапа на "разпадане", както и от вида на увредената клетка. Ако мутацията на рак е възникнала в късен стадий на клетъчен растеж, тогава това подобрява прогнозата в сравнение с „разграждането“ на ниво, когато природата на клетката вече е известна, но тя все още не функционира правилно (взрив). Така че най-често се среща при болни деца: има агресивна остра левкемия. Случва се:

  • лимфобласт (ВСИЧКИ) - най-често срещаният в детската онкология;
  • миелобластичен (AML) - често се среща при възрастни хора;
  • монобластични - моноцитните кръвни клетки са повредени;
  • еритромиелоза - червени кръвни клетки;
  • мегакариобластични - тромбоцити;
  • promyelocytic - промиелобласти.

Има 2 подробни класификации, съставени според определените критерии: Световна здравна организация и франко-американско-британска. В последното всички видове рак са обозначени с латински букви и цифри: 3 L-подтипа за ALL и 8 M-разновидности за AML.

Според фазата на заболяването. При децата има:

  • остра форма - времето от първите симптоми за излекуване;
  • ремисия - нормализиране на клиничните параметри и намаляване на вредните взривове в костния мозък до 5%;
  • непълна ремисия - намаляване на скоростта на злокачествените клетки в костния мозък до ниво не повече от 20%;
  • рецидив - с благоприятни кръвни резултати се откриват левкемични огнища в други органи (нервна система, яйчници, бели дробове).

Ракът не е клинично хомогенно заболяване, неговите причини и природа не са напълно изяснени. Следователно горните класификации са условни. В някои страни лечението на левкемия при дете автоматично включва научно проучване на неговия случай с цел разширяване на знанията на медицинската общност за онкологията.

Статистика за случаите на деца

Левкемията е на първо място сред детската онкология. Почти една трета от онкологичните заболявания при деца се срещат при остър лимфобласт, който представлява 80% от всички. Според статистиката от германския регистър на детските ракови заболявания това заболяване се диагностицира всяка година при 500 деца на възраст под 14 години. Общият брой на случаите преди 18-годишна възраст е приблизително 600. В Русия броят на децата с всички видове левкемия е равен на 1500 годишно. Някои видове AML представляват незначително количество. Например недиференцираната МЛ (тоест лимфоидна клетъчна левкемия на етапа, когато раковата клетка все още не се е образувала) се появява с честота 2-3% в своята група. А промеелоцитният тип е 10-12%. Пиковата честота на заболеваемост при всички видове левкемия е между 1 и 6 години..

Причини за заболяването

Левкемията, подобно на другите форми на рак, се причинява от анормален растеж на клетките. Те могат да бъдат открити вече при новородено бебе. Но често се случва болестта да се появи в по-късна възраст или да не се почувства през целия живот. Принципите за прилагане на трудна наследственост все още не са напълно проучени..

Смята се, че „спането“ в гените на болестта може да събуди външни фактори - индивидуално или съвпадащи. С риск за здравето са децата:

  • страдащи от вродена или придобита имунодефицит;
  • имате генетични синдроми (анемия на Даун, Фанкони);
  • страдащи т.нар нарушения в дойлекемията (миелодиспластичен синдром)
  • подложени на лимфна диатеза;
  • като са имали различни видове вируси.

Също така увеличава риска от заболеваемост от рентгеново облъчване и радиоактивно излагане. Ролята на бензола и други канцерогенни разтворители, открити във фабриките, остава спорна..

Симптоми на заболяването

Често началото на заболяването е остро, но понякога симптомите на левкемия в кръвта при деца се развиват бавно за няколко месеца. В редки случаи курсът протича безсимптомно и онкологията се открива случайно. Кръвната левкемия при деца започва като грип: слабост, летаргия, нощно изпотяване, температури до 38 градуса и намаляване на двигателната активност. Следните признават като обективни признаци на заболяване при преглед:.

Бледа кожа. Поради недостатъчното производство на червени кръвни клетки от червени кръвни клетки, които го насищат с кислород, кожата става бледа при 60% от пациентите. Цветът на лигавиците също се променя на жълтеникав или земен.

Кървене. Проявява се под формата на синини, кръвоизливи от носа, венците и др., Както и кръвни точки по кожата (петехии) при 48% от пациентите. В по-късните етапи кръвта се секретира от вътрешните органи: стомашно-чревния, матката (кръв в урината) и белите дробове (отхрачване на кръвта).

Болка в костите и ставите. Болезнеността може да достигне такава сила, която причинява куцота. Малките деца отказват да ходят. Това явление се наблюдава при почти една трета от пациентите.

Инфекции Поради намаляване на имунитета често се случва инфекция, болестите са трудни. Понякога ракът се открива при боравене с инфекция, която е животозастрашаваща за дете (пневмония, сепсис и др.).

Разширяване на органи. Те включват лимфни възли (включително интраперитонеални), сливици, аденоиди, апендикс, далак, черен дроб. Поради това стомахът може да боли и да липсва апетит..

Диагностика

Кръвни изследвания. Онкологичният хематолог участва в лечението на левкемия. Ако се подозира диагноза, първо се назначават следните тестове:

  • откриване на нивото на хемоглобина, което е отговорно за оксигенацията на кръвта (тест за анемия);
  • преброяване на броя на младите червени кръвни клетки, намаляване на което показва увеличение на раковите клетки (ретикулоцитопения);
  • тромбоцитен брой, чийто спад също показва повишена концентрация на взривове в кръвта;
  • съдържанието на бели кръвни клетки, сигнализиращи за болестта във високата й концентрация;
  • оценка на скоростта на утаяване на еритроцитите, отразяваща възпалителни или други патологични процеси (анализ на СУЕ);
  • наличието на бластни клетки в кръвта, директно циркулиращи в тялото (бластемия);
  • измерване на базофили и еозинофили, отговорни за алергични и имунни реакции: ако няма такива, тогава хематопоетичната система е уязвима.

Най-важното е броя на белите кръвни клетки. Ако има повече от 25 хиляди, това може да усложни лечението на болестта..

Други изследвания. Ако в кръвните тестове се открият аномалии, се предписват прегледи, които идентифицират вида и подтипа на левкемията. Най-важната е миелограмата, по време на която се оценява проба от костен мозък, която показва процента на хематопоетичните клетки. За да го получите, се извършва пункция. Специална игла се въвежда на пациента, лежащ на гърба му, на нивото на 2-ро - 3-то ребро в средната линия. Устройството е снабдено с щит, който предотвратява увреждането на гръдната кост. Ако детето е на по-малко от две години, тогава се прави пункция в областта на подбедрицата (пищяла). Процедурата се извършва с помощта на локална анестезия. Изпращат се допълнителни изследвания, за да се установи дали раковите клетки са навлезли в други органи. Сред тях е ултразвук, ЯМР, КТ и сцинтиграфия (радиоизотопна диагностика с черно-бяло изображение, подобно на рентген) на скелетните кости. Цереброспиналната течност се проверява за злокачествен взрив след лумбална пункция.

лечение

Предназначение. На първо място е необходимо да се унищожат раковите клетки в костния мозък. За това се използват химически препарати (цитостатици), които инхибират растежа им. Най-ефективното лечение включва няколко вида такива вещества наведнъж, тъй като курсовете с едно лекарство не покриват цялото разнообразие от видове злокачествени клетки при дете. Дозата на лекарствата, тяхната комбинация и начинът на приложение винаги са индивидуални. Този вид лечение се нарича полихимиотерапия..

Етапи Терапията продължава 2 години и включва 4 етапа.

  • Индукция - въвеждането на голям брой лекарства за унищожаване на максималния брой ракови клетки и облекчаване на симптомите. Обикновено трае 4 седмици.
  • Консолидация - промяна на лекарства за елиминиране на остатъците от злокачествени взривове и консолидиране на ремисия. Продължителност - 2–4 месеца.
  • Предотвратяване на увреждане на централната нервна система - въвеждането на химиотерапевтични лекарства в гръбначния канал с помощта на пункция, за да се предотврати навлизането на метастази в централната нервна система. Ако това все пак се е случило, тогава се предписва лъчева терапия на мозъка.
  • Реиндукция - повторение на първата фаза с цел унищожаване на последните ракови клетки и защита от рецидив.

По време на лечението децата получават поддържащи грижи, за да избегнат усложнения (например пневмония).

Диета

Имунитетът на детето по време на болестта е отслабен, така че балансът и хранителната стойност играят важна роля в стационарното лечение. Тялото се нуждае от целия комплекс от хранителни вещества: голям брой протеини, мазнини, въглехидрати, както и микро и макроелементи, витамини. Поради анемия, храната трябва да бъде подсилена с желязо.

Диетата на детето трябва да включва:

Както и прясно изцедени сокове:

  • мазна риба;
  • мастни млечни продукти;
  • сладкарски изделия;
  • храни с високо съдържание на захар;
  • печено;
  • пушено.

оцеляване

Над 90% от всички пациенти с ВСИЧКИ живеят по-дълго от 5 години след поставянето на диагнозата, което в клиничната практика е индикатор за излекуване. Това включва както възстановени деца, така и рецидиви. 70% от този брой успешно завършва терапията след две години лечение. При пълно възстановяване на детето се показва ежегоден преглед до 18-годишна възраст. Прогнозата може да бъде първоначално неуспешна поради редица причини:

  • детето беше болно от редки видове левкемия;
  • по време на диагнозата имаше високо ниво на левкоцити;
  • болестта реагира слабо на лечението.

Тогава шансовете за успех се намаляват. Германската статистика казва за едно на седем деца (90 от 600) сред пациенти с левкемия с такива проблеми.

Рецидивът обикновено се проявява през първите 2 години на лечение, рядко се появява след период на петгодишна преживяемост (ако това се случи, болестта се нарича хронична). Възможно е да се излекува 50-60% от всички деца, чиято болест се е върнала.

Болести на кръвта

Видове левкемия при деца

Има няколко разновидности на болестта. Лечението директно зависи от формата на заболяването. Левкемията при деца е от следните видове:

  • остра форма;
  • хроничен сорт.

Остра левкемия при деца

Левкемията от тази форма може да бъде разделена на следните групи:

  • лимфобластна болест;
  • миелоид (второ име - не-лимфобластичен).

Ракът на кръвта при остри деца е лезия, която се характеризира с такива характеристики:

  • тялото престава да произвежда червени кръвни клетки;
  • има натрупване на бели кръвни клетки.

Хронична левкемия при деца

По-често тази форма на заболяването се диагностицира при възрастни (възрастова група - тези, които са по-големи от 50 години). Има и изключения от правилата, когато това заболяване атакува детското тяло. Хроничната левкемия се характеризира с продължителен курс. Туморът се разпространява много бавно. Въпреки това, в късен етап се забелязват нарушения в хематопоетичната система. Симптомите на хронична левкемия при деца имат следното:

  • увеличен далак;
  • пролиферация на лимфни възли;
  • нисък хемоглобин;
  • увеличение на лимфоцитите (скоростта им може да достигне 95%).

Лимфобластна левкемия при деца

При този тип лезия се наблюдава интензивно развитие на неразвити бласти. Тези клетки се натрупват в далака и лимфните възли, предотвратявайки образуването на здрави кръвни компоненти. Освен това те пречат на координираната работа на циркулаторния механизъм. В началния етап болестта е скрита. Този период се нарича продромален. Продължава от 7 дни до няколко месеца. На този етап левкемията при деца има леки симптоми. След рязко последван от период на обостряне: всички признаци се появяват с голяма интензивност.

Острата лимфобластна левкемия при деца може да има следните възможности за развитие:

  1. Болки в гърлото (второто му име е улцерозно некротично) е придружено от тежка форма на възпалено гърло. Смята се, че този вид заболяване има най-опасното проявление..
  2. Анемична - тази форма се характеризира с хипохромен характер. С тази лезия се наблюдава рязко увеличение на броя на белите кръвни клетки в кръвта и едновременно намаляване на лимфоцитите и моноцитите. Освен това се намалява броя на тромбоцитите..
  3. Спленомегалия - възниква увеличение на слезката. Този процес се причинява от бързото унищожаване на мутиращите бели кръвни клетки. С този ход на заболяването малък пациент се оплаква от усещане за тежест в корема.
  4. Хеморагичен - наблюдава се кървене (бъбречно, маточно, чревно, стомашно, от венците или носа).
  5. Хлорлейкемия - инфилтратът прониква в костите. Дори очните гнезда могат да бъдат засегнати..

Нелимфобластна левкемия

Тази форма на заболяването се среща по-често при момчета и момичета от 2-3 годишната възрастова група. Миелоидната левкемия при деца също може да се нарече юношеска. Заболяването е остро и се развива бързо. За разлика от други разновидности на заболяването, нелимфобластичният подлежи на терапевтично лечение. Единственото решение в тази ситуация е трансплантация на костен мозък. В този случай операцията трябва да се извърши възможно най-скоро след диагностицирането на заболяването, тъй като в противен случай шансовете за положителен резултат са много намалени.

анемия

При анемия броят на червените кръвни клетки е под 3,5 * 1012 / l, а хемоглобинът е под 110 g / l.

Според етиологичния принцип анемията се класифицира, както следва:

1) дефицит (дефицит на желязо, протеини, витамини);

2) постхеморагични (остри, хронични);

3) хипо- и апластични (вродени, придобити);

4) хемолитични (вродени, придобити).

По нивото на цветния показател на кръвта анемията се разделя на хипохромна - цветен индикатор по-малък от 0,85; нормохромен - цветен индикатор 0,85-1,0; хиперхромен - цветен индекс над 1,0. По броя на ретикулоцитите в кръвта анемията се разделя на хиперрегенеративна - ретикулоцитоза над 50%; регенеративни - ретикулоцити повече от 5%; хипорегенеративни - ретикулоцити под 5%. Според средния обем на червените кръвни клетки анемията се разделя на микросфероцитна - обемът на червените кръвни клетки е по-малък от 50-78 fl; нормоцитна - обемът на червените кръвни клетки до 80-94 fl; макроцитна - обемът на червените кръвни клетки 95-150 ет.

Анемията с дефицит на желязо се среща най-често при деца и възрастни; зависи от социалните условия, качеството на храната, съдържанието на желязо в диетата.

Основната причина за желязодефицитна анемия е недостигът на желязо в храната. Необходимостта от желязо при дете се покрива от естествено хранене, корекция на изкуствени смеси с желязо. Съдържащото се в човешкото мляко желязо е достатъчно за дете до 3 месеца, тогава е необходима корекция на храненето с желязо. Следователно, фактори, предразполагащи към анемия с дефицит на желязо, са: ненавременното въвеждане на допълнителни храни и неправилно хранене; недостатъчно снабдяване с желязо (недоносеност, многоплодна бременност, анемия на майката по време на бременност); нарушения на абсорбцията на желязо (диспепсия, чревни и други заболявания); повишена загуба на желязо (загуба на кръв, хелминтиаза); повишена нужда от желязо (чести инфекции).

Според нивото на хемоглобина в кръвта се разграничават леки, умерени и тежки форми на анемия. Анемията е по-честа при деца под 3 години..

При лека анемия с дефицит на желязо се наблюдават бледност на кожата и лигавиците, раздразнителност, летаргия и загуба на апетит. Ниво на хемоглобина 110–90 g / l.

Умерената анемия се характеризира с още по-изразена бледност на кожата и лигавиците; детето има леки нокти на бледа, кожата има восъчен нюанс. Слабост, летаргия, апатия се развиват, апетитът намалява. На езика, признаци на атрофия на папилата. Ниво на хемоглобина 90–70 g / l.

Тежката анемия се проявява с летаргия. Детето е мудно, динамично. Кожата и видимите лигавици са бледи, кожата е суха с восъчен оттенък; наблюдаван ъглов стоматит, изравняване на ноктите (poilonychia), изтъняване, чупливост и сухота на косата. Децата нямат апетит, забелязва се извращение на вкуса. Откриват се сърдечни промени: тахикардия, систолен шум на върха на сърцето, възможно е развитието на миокардна дистрофия и сърдечна недостатъчност. Хемоглобин под 60 g / l.

Диагнозата се поставя въз основа на клиничен преглед и периферен кръвен тест за серумно желязо. При тежка анемия с дефицит на желязо се наблюдава намаляване на нивото му до 12 mmol / L, повишаване на общата способност за свързване на желязо в кръвния серум над 78 μmol / L, повишаване на нивото на трансферин над 4 g / L и намаляване на концентрацията на феритин.

Терапевтичните мерки са насочени към коригиране на диетата, особено за желязото. Железните препарати се използват широко в доза от 5-8 mg / kg на ден, която се разделя на три дози. Парентералното желязо се прилага при деца с тежка анемия при липса на ефекта от приемането му.

При остра и тежка постхеморагична анемия с ниво на хемоглобин под 70 g / l, червените кръвни клетки се инжектират интравенозно, измити червени кръвни клетки.

При деца от 2-месечна възраст, които са кърмени, анемията се предотвратява с железни препарати в доза от 1 mg / ден. По време на изкуствено хранене сместа се оценява по съдържанието на желязо в нея..

Детска онкохематология

Ракът на кръвта при деца е заболяване, което често се среща в детството (в сравнение с други ракови тумори). Тумор се образува поради нарушение на процеса на възпроизвеждане на клетки от костен мозък, които започват да растат и се разделят изключително бързо. С течение на времето здравите кръвни клетки се изместват от костния мозък чрез бластните клетки. Ненормалните туморни клетки в този случай не са локализирани на едно място, както е при други онкологични заболявания, което значително усложнява лечението.

Има няколко вида рак на кръвта:

  • Левкемия (левкемия) - ракът се образува в костния мозък и може да протече в остра или хронична форма. Острата левкемия се характеризира с агресивен курс и бърз растеж и не може да се лекува добре. Хроничната форма на левкемия е донякъде по-лесна, вероятността за възстановяване при адекватно лечение е доста голяма;
  • Хематосаркома - тумор се образува от клетки на лимфната тъкан, заболяването се характеризира с агресивен ход.

Причини за рак на кръвта при деца

Надеждно причините за развитието на онкологията на кръвта не са проучени, но учените идентифицират няколко фактора, които могат да предизвикат дегенерация на здрави кръвни клетки (бели кръвни клетки, тромбоцити, червени кръвни клетки) в анормални клетки:

  • Излъчване на радиация,
  • Неблагоприятни фактори на околната среда,
  • Генетично предразположение. Наличието на близки роднини с диагностицирана онкология на кръвта увеличава вероятността детето да развие заболяване,
  • Отслабване на имунната система. При човек с добър имунитет тялото независимо открива и унищожава анормални клетки..

Тези фактори рядко причиняват рак на кръвта при деца; като правило, дегенерацията на нормални клетки в бластните клетки допринася за значително отслабване на имунната система и организма като цяло.

Бластните клетки се характеризират с бърз растеж и неконтролирано деление, в резултат на което в началния етап на развитие здравите кръвни клетки се изместват от костния мозък, след което те се разпространяват в кръвообращението и засягат други тъкани.

Симптоми на рак на кръвта при деца

По правило симптомите на рак на кръвта при деца са неспецифични и се срещат при редица други заболявания, поради което идентифицирането на заболяването е трудно. Признаците на онкологията на кръвта включват следните фактори:

  • главоболие,
  • Често виене на свят,
  • Слабост,
  • Болезненост на костите,
  • Повишаване на температурата,
  • Загуба на апетит.

Допълнителните симптоми на заболяването включват следните симптоми:

В подмишниците, слабините, във врата се отбелязва безболезнено увеличение на лимфните възли. След задълбочен разпит на родителите и физически преглед на детето, лекарят може да предпише няколко диагностични процедури, включително общ кръвен тест, имунохистохимия, биопсия на костен мозък и др..

Как могат лекарите да помогнат?

Основното лечение е химиотерапевтично. На детето е предписан курс на цитостатични лекарства, които имат много странични ефекти, които ще трябва да издържат, за да спасят живота му. Те включват пълен косопад, болка, гадене и многократно повръщане, тежко увреждане на други клетки, растящи в детското тяло.

Пълният курс на лечение на деца от рак продължава около две години, първите шест месеца трябва да бъдат прекарани в болница под строгото наблюдение на медицински специалисти. Поради тежко увреждане на белите кръвни клетки - клетки на имунната система - тялото е изключително податливо на различни вирусни, бактериални и гъбични инфекции, така че детето е защитено от контакт с външния свят.

Началото на химиотерапията е най-трудният период за децата. В продължение на няколко седмици им се прилагат интравенозно капкомери ежедневно, страничните ефекти са особено изразени. Следователно подкрепата на близък роднина, майка или баща ще трябва да остане в болницата заедно с детето.

След химиотерапия в детското тяло тромбоцитите и червените кръвни клетки се попълват с помощта на кръвопреливане. Обикновено в този момент започва ремисия на рака. Терапията е насочена към предотвратяване на метастази, по решение на лекаря може да се предпише лъчева терапия.

В особено тежки случаи след известно време пациентът има рецидив на заболяването. В този случай може да се наложи трансплантация на костен мозък за цялостно лечение, кръвните роднини или друго кръвно съвместимо лице служи като донор..

Прогноза за рак на кръвта при деца

Вероятността за благоприятен изход и възстановяване при остра левкемия директно идва от вида на тумора и на какъв етап се диагностицира заболяването. Патологията се развива бързо и често е фатална. Хроничната левкемия е по-вероятно да оцелее. Острите лимфобластни неоплазми се лекуват в седемдесет и пет процента от случаите на патология при възрастни, миелобластични - в петдесет.

Малките деца се развиват и са много слаби преди заплахата от рак. Ако болестта бъде открита късно, времето не е на тяхна страна. Но при идентифициране на онкологията в самото начало на развитието, процентът на оцеляване е до осемдесет процента.

Рак на кръвта: симптоми и лечение

Ракът на кръвта е заболяване, причинено от мутации в клетките на костния мозък, което причинява изместване на здрави тъкани, които са необходими за образуването на кръв.

Именно липсата на тези клетки се превръща в основа за проявата на много симптоми на заболяването, сред които са следните усложнения:

  • анемия;
  • повишена вероятност от развитие на инфекции;
  • проява на склонност към кръвоизлив;
  • цитопения (намаляване на броя на тромбоцитите или белите кръвни клетки).

Както при огромното мнозинство от други онкологични заболявания, началният стадий на левкемията е почти безсимптомен. В допълнение, първите симптоми на рак на кръвта са от общ характер, което затруднява диагнозата (увреждане на паметта, умора, сънливост или, обратно, безсъние). Основната им причина е слабото кръвоснабдяване на мозъка. Нередовната температура се повишава до сравнително ниски нива, кървене от носа, болки в костите, раздразнителност, а също и отвращение към храната и дори миризмите попадат в същата категория..

Често ранен стадий на рак на кръвта може да бъде открит от такъв симптом като проблеми с зарастването на рани, както и повишена склонност към тяхното гнойно подуване..

Следните признаци показват, че ракът на кръвта е преминал в по-сериозен стадий:

  • прекомерна бледност;
  • пожълтяла кожа;
  • значителна загуба на тегло;
  • рязко увеличение на размера на черния дроб и далака;
  • оплаквания на пациента от тежест в хипохондриума, подуване на корема;
  • малки обриви по кожата;
  • повишено кървене на лигавиците.

Трябва да се помни, че ракът на кръвта при деца има по-благоприятна прогноза. но само подлежи на навременна диагноза, така че реакцията към всякакви симптоми трябва да бъде възможно най-бърза.

Особено внимание в това отношение заслужават тумори на лимфната тъкан, които са гъсти подкожни възли в зоните на естествените гънки (в подмишниците, в слабините, на шията, над ключиците). Формациите не причиняват болка, но те никога не бива да се подценяват. Ако се открият такива възли, трябва незабавно да се консултирате с лекар, за да се подложи на ултразвуков преглед и кръвни изследвания, а също и да получите насочване към подходящия специалист за лечение.

За борба с рака на кръвта се използва главно метод на лечение като химиотерапия - лечение с цитостатични лекарства..

Продължителността на химиотерапевтичното лечение на левкемия е средно 2 години, от които около шест месеца прекарват в болницата, останалата част от периода е амбулаторно. По време на стационарното лечение пациентът е защитен колкото е възможно повече от всякакви контакти с външния свят. Такъв строг санитарен режим е свързан с почти пълно потискане на имунитета поради широкото унищожаване на левкоцитите.

Началният етап на лечение се счита за най-труден, тъй като непрекъснатите интравенозни инфузии се провеждат в продължение на няколко седмици.

В бъдеще има процедури, насочени към попълване на червените кръвни клетки и тромбоцитите с преливане на дарена кръв; обикновено това се случва на етапа на разпад на тумора.

След началото на ремисия лечението на рак на кръвта се фокусира върху консолидиране на постигнатия резултат и защита срещу възможни усложнения, свързани с метастазирането на левкемични клетки. При неблагоприятно развитие на събитията метастазите могат да причинят образуването на невролевкемия, при която има лезия на нервната система и на първо място на мозъка и гръбначния мозък. Последствията са различни нарушения на чувствителността и двигателните функции. За да се елиминират възможните метастази, по решение на лекар може да се проведе лъчева терапия на мозъка..

Рецидив на рак на кръвта може да послужи като основа за насочване към трансплантация на костен мозък. Донорът в този случай може да бъде човек, който е съвместим по кръв, или роднина. Колкото по-висок е резултатът от HLA, толкова по-голяма е вероятността за успешно лечение..

Причини за левкемия при деца

Доказано е, че острата левкемия е „клонална“ патология. В резултат на процеса на мутация, който протича в хематопоетичната клетка, диференцирането й на етапа на незрели форми (взривове) се проваля с по-нататъшния им растеж (пролиферация). Образува се злокачествен тумор, заместващ костния мозък и предотвратява нормалното образуване на кръв. Взривите започват да напускат костния мозък, навлизат в кръвта и се пренасят по цялото тяло. Развива се левкемична инфилтрация на органи и тъкани.

Произходът на туморните клетки от една мутирала клетка се доказва от факта, че всички те имат идентични морфологични, биохимични и имунологични характеристики. Но какви са причините за левкемията при децата и откъде идва мутантната клетка, учените не са разбрали напълно.

Смята се, че факторите могат да задействат патологичния процес в детското тяло:

  • наследствена предразположеност (ако някой от роднините е бил болен от левкемия, болестта може да се прояви в бъдещите поколения);
  • генетични нарушения (синдром на Даун, синдром на Li-Fraumeni, неврофиброматоза и др.);
  • радиоактивни ефекти върху тялото на детето (промишлени аварии, атомни експлозии);
  • повишена слънчева инсулация поради озонови дупки;
  • лоши условия на околната среда;
  • пасивно пушене (детето постоянно вдишва въздух с съдържащите се в него продукти за пушене);
  • вирусна инфекция, причинена от вирусни инфекции.

Най-добрите лекари за лечение на левкемия при деца

онколог
педиатър
Хематолог

Бударин Михаил Александрович

Кандидат по медицински науки

Медицински център Капитал на ул. Ленински, 90

Москва, проспект Ленински, д. 90

Авеню Вернадски1.5 км

Медицински център Капитал в Арбат

Москва, Болшой Власеевски пер., 9

Клинична болница на Яуза, ул. Волочаевская, 15

Москва, ул. Волочаевская, къща 15, сграда 1

Пл. Илич930 м

Хематолог
Лекар от най-високата категория

Кузнецов Сергей Вадимович

Медицински център К-медицина

Москва, проспект Мира, д. 105, с. 1

Файнберг Марина Рафаиловна

Медицински център К + 31 Порт Петровски

Москва, 1-ви Колобовски пер., Д. 4

Бул. Цветной730 м

Хематолог
Лекар от най-високата категория

Доктор по медицински науки

Hadassah Medical Skolkovo

Москва, бул. Болшой, 46, сграда 1

Тромбоцитна болест

  • тромбоцитоза - увеличение на броя на тромбоцитите. Те нямат ясна причина;
  • тромбоцитопатия, когато броят на тези клетки е нормален, но те имат по-ниска структура, която пречи на нормалното им функциониране. Те са главно наследствени заболявания на кръвта;
  • тромбоцитопения - намаляване на броя (под 300 * 109 / l) на тромбоцитите.

Тромбоцитопатията с тромбоцитопения се характеризира с появата на ясно определени синини по тялото без видими наранявания. Могат да възникнат спонтанни кръвотечения от носа, а миенето на зъбите без дъвка от венците просто не е възможно..

Симптоми на появата на рак на кръвта

Специалистите разграничават три основни синдрома с рак на кръвта. По един или друг начин те се развиват при почти всички пациенти с различни видове левкемия..

  1. Хеморагичният синдром се проявява в различни кръвоизливи. Някои пациенти могат да претърпят значителна загуба на кръв..
  2. Анемичният синдром се появява поради намаляване на хемоглобина в кръвта и червените кръвни клетки. Кожата на човек става бледа, измъчва се от постоянна слабост, умора, загуба на тегло, задух, тахикардия и аритмия.
  3. Токсичният синдром се появява поради инфекциозно възпаление на различни видове тъкани и органи. Човек изпитва същите симптоми като при нормално вирусно заболяване. Температурата се повишава, появяват се болки в костите и мускулите.

Трябва да бъдете много внимателни към здравето си и да слушате по-внимателно реакциите му към външни влияния. Симптомите, които виждате, далеч не винаги са безопасни. Например имах приятел, който си счупи ръката, докато караше ски. За него беше поставен гипс, но ръката започна силно да набъбва на мястото на счупване. Дълго време той вярваше, че това е норма за фрактура и не отиде при лекари, за да установят по-точна диагноза. За съжаление, когато дойде на прегледа, вече беше късно, той беше диагностициран с рак в много напреднал стадий и предписаното лечение не даде резултати. Обичайната фрактура на ръката провокира злокачествен процес..

Признаци на ранен етап и с развитието на патологията

В началото на заболяването пациентът може да не проявява никакви симптоми. Тогава се увеличават лимфните възли, далака и черния дроб. Болка в ставите и костите, кървене. По кожата се откриват синини и синини, обриви със серозно съдържание, пилинг, обрив, подобен на копривна треска.

Повечето пациенти имат увеличен лимфен възел.

Различават ли се симптомите според вида на рака на кръвта

При остра левкемия повечето пациенти съобщават за следните симптоми:

  • внезапна умора;
  • усещане за слабост дори след пълноценен сън;
  • болка в ставите;
  • повишаване на телесната температура;
  • повтарящи се силни главоболия;
  • чести болки в гърлото, синузит, отит и различни други възпалителни заболявания.

При някои видове левкемия има характерни отличителни черти, по които могат да бъдат разграничени при преглед от лекар.

  1. При хронична мегакарицитна левкемия далакът се увеличава, често кървене от носа и венците, развива се тромбоза и се нарушава кръвосъсирването.
  2. Хроничната миелогенна левкемия често е безсимптомна. Пациентите се оплакват от усещане за пълнота в коремната кухина, далакът се разширява. Температурата е леко повишена. Секрецията на пикочна киселина понякога намалява от бъбреците и може да бъде открита в организма.
  3. Хроничната лимфоцитна левкемия се характеризира с увеличаване на лимфните възли, черния дроб и далака. Анемията често се изразява, пациентите имат понижено ниво на хемоглобин в кръвта.
  4. Острата лимфобластна левкемия е придружена от намаляване на хемоглобина, дихателна дисфункция и кървене. Имунитетът пада, човек лесно хваща всяка инфекция. И понякога има нарушения в ЦНС.
  5. Острата монобластична левкемия е придружена от унищожаване на хепатоцити, чести некротични стоматити и увеличаване на регионалните лимфни възли.

специфичен

По тялото могат да се появят и екхимози - синини и синини с неизвестен произход. Тези прояви са следствие от намаляване на броя на тромбоцитите в кръвта - клетки, които допринасят за коагулацията на кръвта. Внезапното и трудно спиращо кървене от носа или венците може да се отнесе към тази категория..

Други симптоми, които позволяват да се подозират злокачествените процеси на кръвообразуващите органи са:

  • увеличени лимфни възли - асиметрични и често забележими дори без палпация (като правило, този симптом се среща по-често при момчета - уголемените възли са безболезнени и не причиняват безпокойство);
  • костна болка, по-специално в краката (осалгия): детето се оплаква от умора на краката при ходене, дискомфорт и болки в покой;
  • увеличение на корема на дете поради увеличаване на размера на черния дроб и далака (симптомът не е придружен от болка).

Много е важно лекарят своевременно да идентифицира промените в кръвообразуващите органи и да постави правилната диагноза, въз основа на която ще бъде предписана терапия. Диагнозата обаче често се поставя погрешно - например ревматизъм или артрит (въз основа на болка в краката). Често използваните лекарства за тези заболявания заличават хода на основното заболяване, което допълнително усложнява по-нататъшното лечение.

Често използваните лекарства за тези заболявания заличават хода на основното заболяване, което допълнително усложнява по-нататъшното лечение..

Трябва да се каже, че децата могат да развият и такава форма на заболяването като остра левкемия, характеризираща се с бърз курс и изисква незабавно лечение. В този случай всички горепосочени симптоми също ще присъстват, само тяхното развитие ще бъде по-интензивно.

Левкемията изобщо не е присъда: през последните 20 години медицината е напреднала далеч в лечението на това заболяване. По-ефективни са както терапевтичните методи на лечение, така и радикалните (трансплантация на костен мозък). Понастоящем пациентите с рак на кръвта имат процент на оцеляване 75%.

Методи за лечение

Положителен изход от терапията на левкемия е възможен, ако се диагностицира своевременно. При най-малкото подозрение за заболяване, трябва незабавно да се свържете с специалист. Лекарите, които лекуват рак, се наричат ​​онколози и хематолози..

За да се постави диагноза, е необходимо да се подложи на редица изследвания:

  • кръвен тест;
  • биопсия;
  • пункция на гръбначната течност;
  • радиотелеграфия.

След преминаване на всички тестове, лекарят ще може да установи точна диагноза и да предпише лечение.

Към днешна дата са често срещани следните методи за лечение на левкемия:

  1. Химиотерапията е най-широко използваният метод. Тази техника е насочена към премахване и блокиране на размножаването на ракови клетки в организма. В момента са известни около 15 противотуморни лекарства, които се предписват от лекаря индивидуално на всеки пациент. Понякога се използват хормонални кортикостероиди, които се прилагат интравенозно в гръбначния мозък или се приемат перорално.
  2. Лъчетерапия - извършва се с помощта на рентген или друг апарат на йонизиращо действие. Той работи на принципа на радиация на раковите клетки. Този метод се използва и преди процедурата за трансплантация на стволови клетки..
  3. Инертна трансплантация на мозък - методът включва трансплантация на здрави клетки, които ще започнат да произвеждат нормални кръвни клетки. Преди тази процедура се провежда курс на лъчева или химиотерапия, които унищожават раковите клетки и правят здрави.
  4. Приемът на лекарства се предписва за укрепване на имунната система, за да се увеличи съпротивлението на организма.

Всеки от горните методи е ефективен, но той се предписва от лекаря индивидуално за всеки пациент, като се вземат предвид неговите симптоми, съпътстващи заболявания, степента на увреждане на тъканите и общото състояние като цяло.

Цялостно лечение на детски сепсис

Основните лекарства за системна възпалителна реакция са антибиотици с широк спектър на действие, противогъбични и антивирусни средства. Модерен подход за лечение на кръвен сепсис при дете също включва използването на кортикостероиди, имунни препарати. Използва се основно инфузионна терапия - капково приложение на лекарства и физиологичен разтвор. Имуноглобулините се прилагат интравенозно за поддържане на имунната система..

Противогъбични антибиотици за лечение на сепсис:

  • флуконазол (дифлукан);
  • амфотерицин;
  • каспофунгин;
  • позаконазол;
  • вориконазол;
  • итраконазол.

Антивирусни средства, които инхибират репликацията на вируса - ганцикловир, фоскарнет.

Кортикостероидите имат противовъзпалителни свойства, които са полезни за възстановяване на метаболизма. Такива лекарства могат да променят имунния отговор на организма. Използва се при педиатричен сепсис, метилпреднизолон, дексаметазон.

Лечението на синдрома на системен възпалителен процес, сепсис и септичен шок задължително се провежда в отделението за интензивно лечение на болницата. В допълнение към антибиотиците се използват имуномодулиращи и други лекарства, детоксикация, възстановителна терапия. Ако има такава нужда, тогава се извършва антисептично лечение на рани и изгаряния, дренаж, хирургично отстраняване на мъртва тъкан. В някои случаи е необходимо кръвопреливане..

Важна роля в комплексната терапия принадлежи на диета с преобладаване на протеини над въглехидрати. На болните деца се препоръчва да дават вкусна, висококалорична и разнообразна храна на всеки 3 часа с разрешение на лекарите. При необходимост се използва частично или пълно парентерално хранене. Приоритет за бебетата в първата им година от живота - кърменето.

Всяка форма на сепсис при малки деца изисква навременно, адекватно лечение за пълно и успешно възстановяване на здравето на пациентите

Когато основните и най-сериозни клинични прояви на сепсис отшумят, се допуска внимателното използване на терапевтичен масаж, водни упражнения

Кръвта е основната течна структура на тялото, тя осигурява човешка дейност, свързвайки всички системи, органи и всяка клетка, снабдявайки ги с кислород и полезни вещества. Различни патогенни организми - вируси, гъбички или бактериална флора, които са навлезли в кръвообращението, могат да нарушат този модел..

Неуспехът на имунните функции или тяхната недостатъчност в борбата с микроорганизмите води до бързо размножаване и растеж на инфекцията, причинявайки септицемия (отравяне на кръвта).

Причинителите на отравяне на кръвта представляват обширна патогенна флора - това са различни групи от кокални и пръчковидни бактерии, и щамове на херпесни вириони, или плесени, образуващи спори, Aspergillus, Candida и др..

Развитието на патологията от различни представители е изключително рядко явление. Обикновено отравянето на кръвта - сепсисът, както се казва в медицината, предизвиква голямо натрупване в кръвта на представители на един вид микроорганизми и техните токсини.

лечение

Терапията за заболяване на кръвта изхожда от диагнозата. Така че, в случай на анемия това е - в някои случаи, ако хемоглобинът е по-нисък от 70 g / l - може да има трансфузия на червени кръвни клетки. Ако степента на анемия не е толкова изразена и доказана:

  • недостиг на желязо, въвеждат се железни препарати;
  • Дефицит на В-12 или фолиева киселина, тези витамини се предписват в правилната дозировка;
  • хемолитичен характер, необходимо е въвеждането на лекарства, които стабилизират червените кръвни клетки;
  • апластичен характер: въвеждат се глюкокортикоиди и еритропоетини.

Левкемията се лекува в болница, като се използват различни схеми на цитостатични лекарства (изборът се основава на вида на заболяването).

Терапията на тромбоцитопенията се основава на прием на глюкокортикоиди, химиотерапия с алкалоиди. Може да бъде показана спленектомия..

С тромбоцитопатия се предписват хемостатици (дицинон, етамилат), съдови укрепващи лекарства (витамин С, рутин). На пациентите се прилага специална диета..

Коагулопатиите се лекуват чрез заместване на дефицитен фактор с донор. Хората с вродени коагулопатии трябва винаги да носят картата на пациента със себе си, така че когато се появи масивно кървене, линейката и болничният персонал да знаят как да го спрат.

Списък на основните кръвни заболявания със симптоми

Кръвните заболявания засягат клетъчните елементи на кръвта, като тромбоцити, червени кръвни клетки и бели кръвни клетки или течната част, т.е. плазма.

Нека да видим какви са тези заболявания и да анализираме различните симптоми, чрез които всяка от тях се проявява.

Характеристики на кръвните заболявания

Когато говорим за заболявания на кръвта, имаме предвид определени нарушения, които засягат един или повече кръвни елементи.

Кръвните заболявания могат да засегнат клетъчните елементи, т.е. червените кръвни клетки, тромбоцитите и други кръвни клетки, както и неговата плазма.

Някои заболявания на кръвта са от генетичен произход, други са сред онкологичните заболявания, а трети са свързани с недостиг на определени вещества. Във всеки случай те могат да засягат хора от всякаква категория и възраст, от малки деца до възрастни хора.

Класификация на хематологичните заболявания

Кръвните патологии могат да бъдат класифицирани в зависимост от времето на развитие, прогнозата за живота на пациента, вида на патологията и индивидуалния отговор на терапията, вида на засегнатите кръвни елементи.

В последния случай кръвните заболявания могат да засегнат:

  • Червените кръвни клетки, т.е. всички заболявания, които водят до намаляване на производството или увеличаване на унищожаването на тези клетки. В някои случаи болестите водят до прекомерно увеличаване на производството на червени кръвни клетки или са свързани с наличието на паразити..
  • Белите кръвни клетки, т.е. всички заболявания, които определят промените в производството и броя на имунните клетки.
  • Тромбоцитите, т.е. онези патологии, които определят промяна във формата и броя на тромбоцитите и които, съответно, причиняват дефекти в процеса на коагулация на кръвта.
  • Плазма, т.е. патологии на течната част на кръвта.

В допълнение към това кръвните заболявания са разделени според причините:

  • Генетични, т.е. възникваща от мутация на един или повече гени, която възниква спорадично или поради наследствени причини.
  • Наследственото, тоест свързано с генетична мутация, която се предава от родители на деца.
  • Проблеми с храненето, т.е. причинен от дефицит на определени вещества, които трябва да се съчетаят с храненето.
  • Автоимунна, т.е. причинени от неизправност на имунната система, която атакува кръвните клетки.
  • Инфекциозно, т.е. свързано с предаването на вирус или паразит, например чрез ухапвания от насекоми.
  • От терапия или патология, т.е. следствие от терапията на костния мозък или други заболявания, които пречат на нормалния процес на производство на кръвни клетки.

Симптоми: как се проявяват кръвни патологии

Симптоматологията на кръвните заболявания се различава в зависимост от засегнатия кръвен компонент..

В случай на заболяване на червените кръвни клетки, симптомите често са свързани с недостиг на кислород и хемоглобин:

В случай на заболяване на белите кръвни клетки сред симптомите се отбелязват следните симптоми:

Могат да се появят патологии на тромбоцитите:

  • появата на петна по кожата, подобни на синини или необосновано кървене, когато броят на тромбоцитите стане твърде малък
  • кръвни съсиреци и съсиреци, когато броят на тромбоцитите е прекомерен

При наличие на плазмени патологии може да се появи следното:

  • трудности със съсирването
  • кървене

Най-често срещаните кръвни патологии

Нека се опитаме да изброим най-често срещаните кръвни заболявания. За удобство се разделя заболяването в зависимост от вида на засегнатата кръвна фракция.

Заболявания на червените кръвни клетки (червени кръвни клетки)

„Основното“ заболяване на червените кръвни клетки се нарича анемия и се характеризира с намаляване на броя на циркулиращите червени кръвни клетки поради намалено производство или ускорено разрушаване.

Сред анемиите най-известните са:

  • Анемия на сърпоподобните клетки: това е генетично наследствена патология и се характеризира с промяна във физическата форма на червените кръвни клетки, които придобиват сърповидна форма и се разрушават лесно.
  • Анемия с дефицит на желязо: Това е вид анемия, причинена от недостиг на желязо поради хранителни проблеми или вродени причини. Желязото не се абсорбира правилно или е недостатъчно, така че червените кръвни клетки и хемоглобинът не се образуват правилно.
  • Пернициозна анемия: поради недостиг на витамин В12 поради неправилно хранене или дефицит на вътрешния фактор, необходим за усвояването на този витамин. Поради липса на витамин В12, червените кръвни клетки не узряват правилно..
  • Автоимунна хемолитична анемия: комбинира няколко автоимунни заболявания, при които имунната система атакува и унищожава червените кръвни клетки. Причината често е неизвестна, но може да се дължи на друго заболяване, като лимфом, или провокирано от лекарства..
  • Апластична анемия: заболяване, характеризиращо се с неспособността на костния мозък да произвежда правилно червените кръвни клетки и други кръвни клетки. Точната причина за патологията не е известна, но се смята, че това се дължи на взаимодействието на генетични и фактори на околната среда..
  • Вторична анемия на хронични заболявания: този вид анемия се появява при пациенти, страдащи от хронични заболявания като бъбречна недостатъчност. Тъй като в този случай факторът, необходим за правилния синтез и узряване на червените кръвни клетки, не се произвежда.
  • Таласемия: Това е наследствено заболяване, свързано с генна мутация, която определя развитието на хронична анемия и което е потенциално фатално за пациента..
  • Наследствена сфероцитоза: Това е генетично наследствено заболяване, при което е нарушено образуването на протеини на мембраната на еритроцитите. Това означава, че червените кръвни клетки могат лесно да бъдат унищожени и в резултат на това се развива анемия и далакът расте..
  • Дефицитът на G6DP: известен също като фавизъм, е наследствено заболяване от генетичен характер, при което ензимът глюкоза-6-фосфат дехидрогеназа не се синтезира. Това определя появата на хемолитични кризи (т.е. внезапното разрушаване на червените кръвни клетки), като отговор на различни причини, например, след прием на определени храни, включително бобови растения.

Сред другите кръвни заболявания, които не са класифицирани като анемия, но които засягат червените кръвни клетки, имаме:

  • Истинска полицитемия: противоположната на анемията, при която костният мозък произвежда твърде много червени кръвни клетки. Това рядко заболяване протича безсимптомно в ранните етапи, но с течение на времето може да доведе до смърт поради инсулт..
  • Малария: Това е паразитно заболяване, причинено от най-простия Plasmodium falciparum, които проникват през ухапването от комара Anopheles, хранят се с червени кръвни клетки, причинявайки преждевременното им разпадане.

Болест на белите кръвни клетки

Заболяванията на белите кръвни клетки имат главно туморна патология, която определя промените в броя на клетките на имунната система (главно левкоцитоза, т.е. увеличаване на броя на белите клетки в кръвта).

Сред тези заболявания на кръвта имаме:

  • Миелом: Тумор, който е характерен за възрастните хора и засяга клетките на имунната система. Има различни видове миелом, но в повечето случаи се проявява с обща болка в костите и наличието на анемия..
  • Левкемия: Това е онкологична патология, която води до свръхпроизводство на кръвни клетки, по-специално клетки на имунната система. Има различни видове (миелоиден, остър, хроничен, лимфоиден) и засяга главно млади хора и деца, въпреки че може да се появи и при възрастни. В някои случаи той има генетичен произход, но не е наследствен, в други случаи може да се определи от влиянието на факторите на околната среда.
  • Лимфом: Рак, който засяга В и Т клетъчните линии на имунната система. Има два основни типа, неходжкинов лимфом (най-често срещаната форма) и лимфом на Ходжкин, неговото развитие е свързано с влиянието на инфекциозни заболявания и автоимунни заболявания.

Сред другите не ракови патологии, които засягат белите кръвни клетки, можем да споменем:

  • СПИН: тоест синдромът на придобита имунодефицитност е патология с инфекциозен вирусен произход (ХИВ вирус), която се предава чрез кръв или сексуални отношения. ХИВ вирусът паразитира на нивото на CD4 + лимфоцитите, унищожава ги и причинява рязко отслабване на имунната система. Тялото става много уязвимо към инфекции..
  • Педиатрична агранулоцитоза: наследствено заболяване, което води до неутропения (намаляване на броя на неутрофилите) поради мутации в гени, кодиращи протеин, наречен еластин. Резултатът е повишена чувствителност към инфекции. Като вродена патология, симптомите могат да се появят още от раждането.
  • Синдром на Хедиак-Хигаши: Това е рядко наследствено заболяване, свързано с албинизъм, което засяга производството на естествени клетки убийци на имунната система. Това се причинява от генна мутация и често води до смърт на субекта поради повтарящи се респираторни инфекции.

Тромбоцитна патология

Патологии, които засягат тромбоцитите и водят до появата на дефекти на коагулацията на кръвта, тъй като тези клетки участват в процесите на коагулация на кръвта.

Сред тези заболявания имаме:

  • Тромбоцитопенична пурпура: Това е заболяване, при което броят на тромбоцитите намалява в резултат на автоимунни процеси, които унищожават тромбоцитите в кръвта. Наблюдава се увеличаване на времето за коагулация на кръвта и образуването на кръвни съсиреци. Причината все още не е ясно дефинирана, но се отбелязва ефектът от временните състояния като бременност и генетични фактори..
  • Основна тромбоцитемия: в този случай костният мозък произвежда прекомерно количество тромбоцити. Причината също не е напълно ясна, тъй като патологията е много рядка. То води до прекомерно образуване на съсиреци, което може да доведе до запушване на артерии и вени, да причини инсулт или инфаркт.
  • Идиопатична тромбоцитопенична пурпура: това е автоимунна патология, при която наблюдаваме намаляване на броя на тромбоцитите (тромбоцитопения). Причините днес са неизвестни, а патологията се проявява чрез силно кървене..
  • Тромбоастения на Глазман: това е патология, при която тромбоцитите губят способността си да се агрегират помежду си и да взаимодействат с фибриноген, за да образуват кръвен съсирек. Това е рядко заболяване, причинено от липсата или дефицита на специален протеин на повърхността на тромбоцитите. Причинява често кървене.

Болести на кръвната плазма

Плазмените патологии включват всички онези заболявания, които са причинени от системно състояние или липса на вещества, присъстващи в кръвта, например:

  • Хемофилия: генетично наследствена патология, свързана с Х хромозомата, която причинява често кървене поради отсъствието на един от факторите на коагулация, често присъстващи в кръвната плазма: фактор 8 (за хемофилия тип А) или фактор 9 (за хемофилия тип В). Последицата от това е неспособността на кръвта да се коагулира правилно, така че дори малка повърхностна рана може да доведе до фатално кървене.
  • Болест на Виллебранд: това е патология, свързана с дефицит на фактор на фон Вилебранд, която се проявява чрез кървене и неспособност на кръвта да се съсирва правилно. Има три различни форми. Това е генетично заболяване, причинено от промяна на ниво на хромозома 12.
  • Обща вътресъдова коагулация: това е много опасно заболяване и често фатално, тъй като причинява образуването на кръвни съсиреци в различни съдове, което води до исхемично увреждане на органите и тъканите. Тя се развива поради масивно активиране на факторите на коагулация на кръвта по различни причини, като отравяне, тумори и инфекции..
  • Автоимунни заболявания: като ревматоиден артрит и лупус еритематозус, поради наличието в кръвната плазма на антитела срещу ставни клетки, в първия случай или срещу различни органи и тъкани, а във втория случай.
  • Отравяне с кръв: засяга главно възрастните хора и хората с отслабена имунна система. Това е състояние, характеризиращо се с инфекциозен процес в кръвта, който след това се разпространява във всички органи и тъкани. Бактериите в този случай се локализират на нивото на кръвната плазма, в резултат на това инфекцията става системна.

Редовните медицински прегледи са много важни за ранното откриване на кръвни заболявания и поражението дори на най-агресивните!

Важно Е Да Се Знае От Дистония

За Нас

Биохимичният кръвен тест е лабораторен диагностичен метод, който предоставя точна информация за състоянието на повечето жизненоважни органи на човешкото тяло, а също така ви позволява да оцените основните метаболитни процеси.