Рак на костния мозък

Безплатна консултация за лечение в Москва.
Обадете се на 8 (800) 350-85-60 или попълнете формата по-долу:

Ракът на костния мозък е злокачествен тумор, който се развива от мекото съдържание на тръбните и отменени кости и се характеризира с увреждане на миелоидната тъкан. Увреждането на стволовите клетки, образувани в костния мозък, причинява развитието на няколко клинични патологии, познати в дома като "рак на кръвта".

Епидемиологичните данни показват, че ракът може да бъде открит както при възрастни хора, така и при момичета и момчета. Някои от неговите разновидности се срещат при деца и юноши. При мъжете тя се диагностицира по-често, отколкото при жените. Заболяването е смъртоносно и заема втория ред в списъка на смъртността. Актуалността на проблема се състои във факта, че образованието трябва да бъде идентифицирано възможно най-рано, докато то е лечимо и има шанс да оцелее.

Най-високото разпространение на рак на костния мозък се наблюдава в развитите страни - САЩ, Западна Европа. Въпреки факта, че заболеваемостта в Русия е ниска и възлиза на 4,5%, преживяемостта за 5 години, дори при откриване и лечение, е средно 30–70%. Прогнозата е силно зависима от възрастта на пациента и агресивността на раковия процес. При 70% от пациентите степента на развитие е толкова висока, че ако ракът не се лекува, той бързо прогресира и човек умира след 6-12 месеца.

Ако вие или вашите близки се нуждаете от медицинска помощ, свържете се с нас. Специалистите на сайта ще съветват клиника, където можете да получите ефективно лечение:

Видове рак на костния мозък

Разграничават се първичните и вторичните видове рак. В редки случаи ракът на костния мозък се среща изолирано, много по-често това е онкологичен процес от белите дробове, млечните жлези, простатата или щитовидната жлеза и мозъка. Има и два вида локализация: солитарна и дифузна. При дифузно разпространение на тумора, класификацията на TNM не е от значение.

Има клинични форми, при които преобладават промените в костните структури. Те включват:

  • • остеосаркома - израства в плътните слоеве на костта;
  • • хондросаркома - образува се в областта на ставите, хрущялите, лигаментите;
  • • фиброзен хистиоцитом - мускулен, фасциален тумор;
  • • Сарком на Юнг - расте в тръбни кости.

Миелоидни ракови заболявания:

  • • левкемия, левкемия;
  • • миелом (единичен или множествен);
  • • лимфом.

Рак на костния мозък, симптоми и признаци със снимка

Появата на рак на костния мозък протича без тежки симптоми. Първичните признаци или предшественици се възприемат като често срещани заболявания. Например, ако боли долната част на гърба, се подозира радикулит, остеохондроза или женски заболявания.

Първите първоначални симптоми в ранните етапи са:

  • • слабост;
  • • умора;
  • • болка в костите и ставите, утежнена при движение;
  • • главоболие;
  • • замаяност;
  • • гадене, повръщане,
  • • нарушения на изпражненията;
  • • задух;
  • • чувство на постоянна жажда;
  • • парестезия (изтръпнали пръсти, пръсти на краката);
  • • загуба на апетит, загуба на тегло;
  • • повишено изпотяване.

Изричните външни, видими прояви се изразяват:

  • • бледност на кожата поради анемия;
  • • сини, пурпурни петна по тялото (синини);
  • • кървене от носа;
  • • "шишарки", израстъци върху костната тъкан;
  • • подуване, парене в ставите.

Дори при безсимптомно протичане се отбелязват характерни промени в кръвния тест. Поради производството на парапротеини от тумора се увеличава СУЕ, появяват се леко диференцирани форми на левкоцити, променени еритроцити (пойкилоцитоза, анизоцитоза, микроцитоза) и еритробласти. Анемията, хематокритът, колебанията на хемоглобина също са специфични.

Късните оплаквания на пациента включват:

  • • парализа със засягане на гръбначния мозък и натиск върху гръбначния мозък;
  • • изтощение, кахексия;
  • • интоксикация поради гниене на тумора (субфебрилна температура, отслабено дишане, чест пулс).

Причини за рак на костния мозък

Трудно е да се идентифицират основните причини за рак на костния мозък, тъй като те все още не са добре разбрани. Въпреки че честотата на появата му при възрастни хора е по-висока, тя се формира и при деца. Може би онкологичният процес е провокиран, започват соматични мутации на гени в растящ организъм. Има епизоди, когато патологията е била открита при различни представители на едно и също семейство, така че наследствеността и генетичното предразположение не са изключени, когато мутацията е наследствена.

Рисковата група включва хора, които отдавна са изложени на вредното въздействие на околната среда и чиято работа включва радиация, химически канцерогени и радиация. Лошите навици (тютюнопушене, алкохолизъм) и ултравиолетовата радиация също са предразполагащи фактори в етиологията на рака. Желанието да изглеждате дъбени и да посещавате салони след 10-15 години може да доведе до онкология на костния мозък. Не е изключено влиянието на психосоматиката, една от областите на медицината, която смята, че стресът и преумората намаляват естествената устойчивост на организма..

Ракът на костния мозък не е заразен за другите, но намалява имунитета. Онкологичният пациент може лесно да се зарази с инфекциозни заболявания, които се предават с въздушни капчици и умират от своите последствия. Баналното възпаление или причинителят, който причинява инфекциозни инфекции, може да бъде фатален..

Етапи на рак на костния мозък

В ранен стадий на рак на костния мозък (първи и втори) е трудно да се открие заболяването, оплакванията често се приписват на подобни патологии. Третата и последна, четвърта степен намаляват шансовете за излекуване. Необходимо е поставяне, за да се избере необходимата медицинска помощ, да се постави диагноза, да се опише динамиката и да се даде становище.

Разграничават се следните степени на рак:

  • • 0 - практически не се определя;
  • • 1 - откриват се различни локални огнища в костния мозък;
  • • 2 - размер на тумора не повече от 2 см, без метастази;
  • • 3 - има сериозни нарушения на хематопоетичната функция на костния мозък;
  • • 4 - наблюдават се отдалечени метастази.

Диагностика на рак на костния мозък

Обстойният медицински преглед ще ви помогне да проверите подозренията си, когато се появят подобни симптоми и да идентифицирате рак на костния мозък. Диагнозата включва:

  • • вземане на анамнеза (медицинска история);
  • • инспекция;
  • • общ и биохимичен анализ на кръвта - показват наличието на незрели червени кръвни клетки, бели кръвни клетки, СУЕ, коагулация;
  • • тест за туморни маркери;
  • • пункционна биопсия (трепанобиопсия) - вземете биоматериал и направете цитологичен преглед на костния мозък;
  • • рентгенография - определяне на скелетната лезия от снимките;
  • • ултразвук;
  • • компютърно или магнитен резонанс;
  • • сцинтиграфия - фотографиите показват вторични огнища.

Лечение на рак на костен мозък

Въпреки агресивността на рака на костния мозък, не може да се каже, че е неизлечима. Ако е невъзможно напълно да се отървете от новообразуването, да го победите, все още е необходимо да се борите. Оперируем самотен рак има сравнително доброкачествен характер, развива се дълго време и може да бъде отстранен. Неоперативно лекуван с химиотерапия и лъчетерапия.

Химиотерапевтичните средства се комбинират с радиационно облъчване и симптоматична терапия, докато хормонални лекарства се предписват с цел подобряване на еритропоезата и кръвната цитология. Също така се използват лекарства, чието действие предотвратява разрушаването на костната тъкан. За да намалите парапротеина в кръвта, направете мембранна плазмафереза. Тази тактика увеличава времето, отделено на пациента с рак..

Хирургията предлага ефективно средство срещу миелоидни форми на рак - трансплантация на костен мозък. Това е скъпа хирургическа интервенция, тъй като трансплантацията на костен мозък на друго лице е сложна манипулация, преди която трябва да бъде избран донор, за да няма отхвърляне. Най-често донорите са най-близкото семейство. Противопоказания за такава хирургическа интервенция са сериозното състояние на пациента и органите, засегнати от далечни метастази.

Възстановяване или ремисия, след като операцията настъпи в 33%, продължителността на живота им е повече от 10 години. Останалите имат рецидиви, така че за да се забави процеса, трансплантацията се извършва отново. Смъртността в следоперативния период се причинява от инфекциозни усложнения, тъй като имунната система е подтисната, а трансплантираният костен мозък все още не функционира..

Не е възможно да се спре процеса на изпълнение. В този случай прогнозата е лоша, но адекватната аналгезия може да помогне за облекчаване на състоянието на пациента. Силни болкоуспокояващи и лекарства се приемат за намаляване на болката..

Превенция на рак на костния мозък

Може ли ракът на костния мозък да бъде предотвратен или по някакъв начин да се избегне? Предпазва от онкологично съответствие с общите препоръки:

  • • здравословен начин на живот;
  • • пълноценен сън;
  • • диета;
  • • спорт.

Всичко това помага за повишаване на имунитета на организма, спадът на който е отговорен за неконтролираното възпроизвеждане на раковите клетки. Лекарите се съветват да се откажат от тютюнопушенето, да премахнат последиците от неблагоприятните фактори, да избягват излагането, стреса, преумората.

Може да намерите тези статии и за полезни.

Лечение на рак на костния мозък в Израел

Лечението на рак на костния мозък в Израел е използването на адювантни и неоадювантни терапии, насочени към.

Какво е рак на мозъка? Симптоми на рак на мозъка? Диагноза Причини Класификация Стъпки Превенция Методи за лечение Лечение на рак на мозъка.

Лечение на рак на костен мозък

Лечението на рак на костния мозък се отървава от рак на миелоидната тъкан, отговорна за образуването на кръв..

Радиация на рак на костния мозък

Лъчевата терапия за рак на костния мозък се използва по-често в комбинация с хирургия и химиотерапия, отколкото.

Безплатна консултация за лечение в Москва.
Обадете се на 8 (800) 350-85-60 или попълнете формата по-долу:

Рак на костния мозък: причини, симптоми, диагноза, лечение

Цялото съдържание на iLive се проверява от медицински експерти, за да се гарантира възможно най-добрата точност и съответствие с фактите..

Имаме строги правила за избор на източници на информация и се отнасяме само до реномирани сайтове, академични изследователски институти и по възможност доказани медицински изследвания. Моля, обърнете внимание, че числата в скоби ([1], [2] и т.н.) са интерактивни връзки към такива изследвания..

Ако смятате, че някой от нашите материали е неточен, остарял или съмнителен по друг начин, изберете го и натиснете Ctrl + Enter.

Онкологичното заболяване на миелоидната (хематопоетична) тъкан принадлежи към категорията на хемобластозите и това всъщност е рак на костния мозък. Трябва да се отбележи, че раковите клетки от костния мозък са в състояние да заразят костната тъкан и тогава се развиват различни форми на костен рак. И те могат да причинят рак на кръвта.

Говорейки за рак на костния мозък, специалистите имат предвид онкологично заболяване на най-важния човешки кръвообразуващ орган, който се намира в гъбавата тъкан на костите (крайните участъци на дългите тръбни кости и кухините на много спонгиозни кости, включително костите на таза, черепа, гръдната кост). Именно специалните клетки на миелоидната тъкан на костния мозък - хематопоетични стволови клетки - синтезират бели кръвни клетки, тромбоцити, червени кръвни клетки, както и еозинофили, неутрофили, базофили и моноядрени фагоцити. Костният мозък не синтезира лимфоцити, но съдържа В-лимфоцити, които разпознават в тялото ни генетично чужди вещества (антигени), започват да произвеждат защитни антитела и да ги „освобождават“ в кръвта, осигурявайки функционирането на имунната система.

ICD-10 код

Причини за рак на костния мозък

В хода на многобройни проучвания за причините за рак на костния мозък се оказа, че отделно от други органи костният мозък рядко се засяга. Много по-често срещана ситуация е, когато костният мозък стане мишена на метастази. Според онколозите раковите метастази в костния мозък се наблюдават най-често при пациенти със злокачествени новообразувания на белите дробове, щитовидната жлеза, млечните жлези, простатата, както и невробластома при деца (рак на симпатиковата нервна система). В последния случай метастазите в костния мозък се появяват при повече от 60% от пациентите. Докато метастазите в костния мозък при злокачествени тумори на дебелото черво се срещат само в 8% от случаите. Разпространението (разпространението) на раковите клетки от първичния туморен участък става с кръв и лимфа и по този начин неконтролирано размножаващите се ракови клетки навлизат в костния мозък.

Съществува обаче и първичен рак на костния мозък, истинските причини за който не са известни за днес. Фактори като инфекции, вредни химикали или други опасности за околната среда могат да играят роля за развитието на рак на костния мозък, но няма твърди доказателства за това. Тъй като няма обосновани аргументи, че има наследствен фактор.

Повечето изследователи са склонни да виждат причините за рак на костния мозък в соматичната мутация на плазмоцитите - основните клетки, които произвеждат антитела и са последният етап в развитието на В-лимфоцитите. Според тази версия, ракът на костния мозък - саркома на костния мозък или миелом - възниква поради унищожаването на миелоидната тъкан, което възниква поради прекомерното съдържание на плазмоцити. Понякога плазмоцитите могат напълно да изместят нормалната хематопоетична тъкан от костния мозък.

Симптоми на рак на костния мозък

Ракът на костния мозък, според медицинската статистика, засяга главно мъжете след 50 години, но може да се развие и при хора в по-млада възраст. Заболяването има две форми: с един фокус (самотен) и множествен (дифузен).

Вътрешните и чуждестранните онколози посочват следните основни клинични симптоми на рак на костния мозък:

  • анемия, при която човек бързо се уморява, се оплаква от слабост и виене на свят. Понякога анемията е първата и основна проява на заболяването;
  • постоянна и утежнена с болка при движение в костите (най-често в долната част на гърба, таза и в ребрата);
  • синини по тялото и кървящи венци (проблемите със съсирването на кръвта са свързани с нисък брой на тромбоцитите);
  • компресия на гръбначните нервни окончания, която се изразява в слабост на мускулите на краката, изтръпване на определени части на тялото или краката, болка в пикочния мехур или червата и проблеми с изпразването им;
  • повишена жажда, гадене, повръщане, запек (показват високо ниво на калций в кръвта - хиперкалцемия);
  • кръвотечение от носа, замъглено зрение, главоболие, сънливост (свързано с повишен вискозитет на кръвта поради много високо ниво на анормален протеин от имуноглобулин - парапротеин);
  • лезии на костния мозък и костите (таза, ребрата, гръдната кост, черепа, по-рядко дългите кости) под формата на дупки с различни размери, но неизменно кръгла форма с ясни граници;
  • подуване над тумора.

С дифузна форма на рак на костния мозък (миелом) симптоми като:

  • нормохромен тип прогресираща анемия, изтощение, загуба на тегло;
  • болка в костите
  • размерът на единичните лезионни възли се увеличава и слива, причинявайки удебеляване на костната тъкан;
  • системна остеопороза, тоест намаляване на костната плътност и здравина (може да бъде придружено от патологични фрактури);
  • лезията се простира до гръбначния стълб, причинявайки кривината му (кифосколиоза на торакалния регион);
  • чувствителност на пациентите към бактериални инфекции поради значително намаляване на имунитета (поради хипогаммаглобулинемия).

Миелограма: дешифриране на резултатите

Заболяванията на хематопоетичната система не щадят никого - нито възрастни, нито малки деца. Успехът на лечението, запазването на живота на пациентите зависи преди всичко от навременната диагноза. Задължителен диагностичен метод за наблюдение на състоянието на костния мозък е пункцията на костния мозък. Получената миелограма ще покаже всичко, което се случва с хематопоетичните органи, ще помогне за идентифициране на злокачествени новообразувания в ранните етапи, ще предпише правилното лечение.

Какво е миелограма??

Намазване на нормален костен мозък

Миелограма са данните от хематологично микроскопско изследване, получени в резултат на пункция на червения костен мозък.

Целта на анализа е да се оцени качественият и количествен състав на клетките на костния мозък (миелоидната тъкан), съдържанието на различни миелокариоцити в проценти.

Съдържанието на клетки в костния мозък е отражение на хематопоетичната функция на човешкото тяло. В него образуването, узряването (диференцирането) на прогениторните клетки на миелоидния зародиш на хематопоезата - образуваните елементи на кръвта:

Всяка промяна от страна на хематопоезата се отразява в миелограма, според която се преценява наличието на патология на кръвоносната система, оценяват се типове хематопоеза, предписва се динамиката на заболяването, приспособява се полученото лечение.

За най-пълна оценка на състоянието на хематопоетичната система, получените данни за миелограма трябва да бъдат оценени заедно с общия подробен клиничен анализ на периферната кръв.

Процент на миелограмата

Миелограма - снимка на червен костен мозък в микроскоп

Обикновено в проби от костен мозък не се допускат повече от 1,7% бластни клетки.

Промяната дори на един индикатор за миелограма е индикация за по-подробно допълнително изследване на пациентите.

Следните са нормалните стойности на миелограмата:

Клетъчни елементиСъдържанието на клетките,%
взривове0.1-1.1
миелобластите0.2-1.7
Неутрофилни клетки:
промиелоцити1.0-4.1
миелоцитите7.0-12.2
Metamyelocytes8.0-15.0
усилие12.8-23.7
сегментирани13.1-24.1
Всички неутрофилни елементи52.7-68.9
Еозинофили (всички поколения)0.5-5.8
Базофили0-0.5
еритробластите0.2-1.1
Pronormocytes0.1-1.2
Normocytes:
базилните1.4-4.6
полихроматофилни8.9-16.9
Oxyphilic0.8-5.6
Всички еритроидни елементи14.5-26.5
Лимфоцитите4.3-13.7
моноцити0.7-3.1
Плазмени клетки0.1-1.8
Брой мегакариоцити (клетки в 1 μl)50-150
Броят на миелокариоцитите (в хиляди в 1 μl)41.6-195.0
Левко-еритробластично съотношение4 (3): 1
Индекс на зреене на костномозъчен неутрофил0.6-0.8

Увеличен процент

Разпространението на червените кръвни клетки е признак на миелоидна левкемия

В зависимост от това кои показатели за миелограми са повишени, ще говорим за всякакви заболявания на кръвта.

Ако се забележи увеличение на броя на мегакариоцитите в костния мозък, това показва наличието на метастази в костите. В случай на увеличение на взривовете от 20% или повече, говорим за остра левкемия. Повишеното съотношение на червените кръвни клетки / левкоцитите показва миелоза, хронична миелогенна левкемия, сублевкемична миелоза. Индекс на зреене на неутрофили - маркер на бластна криза, хронична миелогенна левкемия.

Растежът на еритробластите е присъщ на острата еритромиелоза, анемия. Увеличение на броя на моноцитите се наблюдава при хронична миелогенна левкемия, левкемия, генерализирани инфекции. Увеличаването на концентрацията на плазмените клетки показва агранулоцитоза, миелом, анемия с апластичен произход.

Увеличение на еозинофилите в миелограмата показва изразени алергични реакции, онкологични заболявания с различна локализация, лимфогрануломатоза, остра левкемия.

За всяка от откритите промени е необходима допълнителна диагностика, за да се започне възможно най-бързо антитуморно лечение и да се стабилизират пациентите.

Увеличаването на базофилната пункция на костния мозък може да показва миелоидна левкемия, еритремия и базофилна левкемия. Лимфоцитозата се определя в случай на хронична лимфоцитна левкемия, апластична анемия..

Намалена ставка

Потискащ ефект върху хематопоезата може да има цитостатици.

Откриването на намаляване на синтетичната функция на костния мозък също показва заболявания на хематопоетичната система или е следствие от противотуморна терапия.

С понижаване на мегакариоцитите се приемат автоимунни нарушения с хипопластичен или апластичен произход. Често това явление се диагностицира, докато приемате цитостатични лекарства, лъчетерапия.

Намаляване на данните за растежа на еритроцитните и левкоцитни хематопоетични кълнове показва еритремия, хемолиза, състояния след обилно кървене, остра еритромиелоза.

Анемията, причинена от дефицит на В12, ще се характеризира с намаляване на индекса на диференциация на еритробласта. Намаляването на броя на еритробластите е пряко характерно за аплазията на костния мозък, апластичната анемия, състоянието след химиотерапевтично и радиологично лечение на ракови пациенти.

Намаляване на неутрофилните миелоцити, метамиелоцити, сегментирани и прободни неутрофили се наблюдава с имунна агранулоцитоза, анемия с апластичен произход, след лечение с цитостатични лекарства.

Показания и противопоказания

Процедурата има показания и противопоказания

Пунктуацията на костния мозък се извършва според абсолютни или относителни показания..

Не забравяйте да извършите пункция при следните условия:

  • всяка анемия (различна от анемия с недостиг на желязо);
  • намаляване на клетъчния състав на всеки зародиш на хематопоеза, открит при общ кръвен тест;
  • остра левкемия;
  • проявата на хронична левкемия за изясняване на диагнозата и изключване / потвърждаване на наличието на левкемоидни реакции;
  • еднократно увеличение на скоростта на утаяване на еритроцитите без наличието на някакви инфекциозни и възпалителни заболявания. В този случай е необходима миелограма, за да се изключи макроглобулинемията на Waldenstrom, множествен миелом;
  • потвърждение / изключване на метастази в костен мозък;
  • лимфогрануломатоза;
  • неходжкинови лимфоми;
  • увеличен далак с неизвестна етиология;
  • определяне на тъканната съвместимост при операции по трансплантация на костен мозък.

Относителните индикации включват:

  • анемия поради липса на желязо;
  • хронична левкемия.

Изследването не е показано на лица с остра патология на сърдечно-съдовата система, остра цереброваскуларна недостатъчност, в периоди на обостряне на сърдечна патология, бронхиална астма.

Как се извършва вземането на проби

Стерилна пункция

Процедурата отнема 10-15 минути и се извършва при стерилни условия при локална анестезия..

За този пациент те се поставят на диван, областта на пункцията се третира с антисептични разтвори и лекарството за болка се инжектира подкожно и в периоста..

След това игла с кух канал вътре прави пункция в средата на гръдната кост на нивото на третата двойка ребра. Приблизително 0,3 ml пунктат от костен мозък се изтегля в кухината на спринцовката с куха игла; на мястото на пункцията се прилага стерилна превръзка..

Поради бързата коагулация на кръвта веднага се приготвя намазка от получената проба и се провежда изследване. Приблизителното време за броене на миелограмата е 4 часа.

Пункцията се извършва за деца под 2 години от пищяла или калканеуса, за по-големи деца - от гребена на илиака, при възрастни се вземат проби не само от гръдната кост, но и от илиума.

Декодиране на резултатите от миелограма

Следването на алгоритъма помага при декодиране на миелограмата

Съществува алгоритъм за анализ на резултатите от всяка пункция, с помощта на който миелограмата напълно отразява картината на хемопоезата на пациентите.

За това, когато описват миелограмите, те задължително се включват в описанието на хематопоетичните характеристики:

  • клетъчност на полученото съдържание;
  • клетъчен състав;
  • вид хематопоеза;
  • огнища на атипични клетки и / или техните конгломерати;
  • стойност на индекса на съотношението на червените / белите кръвни клетки;
  • индекси на диференциация на неутрофили, еритрокариоцити.

От особено значение е липсата на кръв в получения точков пулт. Ако има кръв, миелограмата ще бъде неправилна и изследването ще трябва да се повтори.

Възможни усложнения

Висококачествена колекция от пунктати - минимален риск от усложнения

При грешна техника за събиране на биологичен материал са възможни следните усложнения:

  • кървене,
  • пронизваща кост,
  • присъединителна инфекция в областта на пункцията,
  • фрактура на гръдната кост.

За да се избегне развитието на усложнения, е необходимо да се придържате към препоръките на лекаря и внимателно да изберете мястото за костен мозък.

Рак на костния мозък: симптоми и проявление, колко живи, кръвен тест

Класификация и диагноза на хемобластозата

Ако вземем предвид етиологията на развитието на болестта, тогава ракът на костния мозък може да бъде от два вида.

първичен

Този вид заболяване не е толкова често. Злокачественият тумор има няколко вида проявления:

  • хондросаркома - хрущялните клетки на костния мозък са засегнати;
  • остеосаркома е една от най-често срещаните новообразувания;
  • Сарком на Юинг - заболяването се развива в тръбна костна структура;
  • лимфом - засегнат е костен мозък и лимфни възли;
  • левкемия - патологично състояние, характеризиращо се с повишено производство на левкоцити;
  • фиброзен хистиоцитом - отбелязва се разпространението на патологичния процес върху сухожилията и връзките;
  • миелом - на фона на неконтролирано делене на клетки от миелом, костната тъкан на орган се унищожава.

Ненормалните клетки навлизат в костния мозък през кръвния поток или лимфата. Също така си струва да се отбележи, че при формирането на първичното заболяване в повечето случаи установяването на неговата причина причинява определени трудности.

Втори

Тази форма на рак е много по-често срещана от първичния тумор. Развитието му се дължи на метастази от млечните жлези, белите дробове, простатата и други органи.

Етапи

Както всяко онкологично заболяване, ракът на костния мозък преминава през няколко степени на своето развитие.

Онкохематологията включва в своята концепция много заболявания, които имат свои специфични характеристики. Благодарение на изследванията на хематолозите се разграничават следните:

  1. Тумори с костен мозък:
  • Остра левкемия - лимфобластна и миелобластична
  • Хронична левкемия - лимфобластична, миелоидна, еритремия, тромбоцитемия
  • Парапротеинемични хемобластози - миелом
  1. Тумори, които се развиват от хематопоетичната система извън костния мозък:
  • Лимфогрануломатоза или лимфом на Ходжкин
  • Неходжкинов лимфом

При повечето заболявания на хематопоетичната система клиничният кръвен тест е първата връзка в диагнозата. Когато дори няма симптоми на патология, общ кръвен тест може да показва началото на процеса, което ви позволява да започнете лечението навреме и да постигнете ремисия.

Описание на онкологията на костния мозък

Лекари и учени от всички страни отдавна се опитват да отговорят на важния въпрос защо някои хора имат рак. Тук работят редица фактори и не можете да поставите нито един от тях на първо място. Например, все още не е известно защо се появява левкемия. Учените идентифицират следните фактори, при които рискът от поява на левкемия е много висок:

  1. С радиация, когато тялото се облъчва дълго време и във високи дози.
  2. Продължителен контакт с химикали, особено с бензен. Те присъстват както в цигарения дим, така и в бензина. Така че, ако пушите или работите на бензиностанция, рискът да получите левкемия се увеличава.
  3. В бъдеще левкемия може да се развие при тези пациенти, които се подлагат на химиотерапия с други видове онкология..
  4. Хромозомното вродено заболяване (синдром на Даун и други) увеличава вероятността от остра левкемия.

Но по отношение на наследствеността лекарите нямат консенсус. В медицината има редки случаи, когато членовете на едно и също семейство страдат от рак на кръвта. Единственото изключение е хроничната лимфоцитна левкемия.

Човек трябва да бъде предпазлив, ако има необяснимо повишаване на телесната температура, което има дълготраен характер. Увеличените лимфни възли и честите настинки също са причина да се консултирате с лекар. Ако често изпитвате болки в ставите, счупване на костите, има постоянно кървене на венците, появяват се кръвотечения от носа - незабавно трябва да се консултирате със специалист.

Ракът на костния мозък е патология на хематопоетичния орган с онкологичен характер, нарушаването на което води до множество разстройства на организма. Клетките тук непрекъснато се развиват, следователно, под въздействието на определени фактори, в тях могат да възникнат мутации, които пораждат злокачествени тумори..

Често ракът на костния мозък действа като вторична патология, която се появява, когато метастазите се разпространяват от белите дробове, простатата, млечната жлеза и други органи. Но понякога може да се появи първичен тумор, който може да се прояви в няколко варианта:

  1. Остеосарком, който е най-често срещаният първичен тумор на костния мозък.
  2. Хондросаркома, характеризираща се с увреждане на хрущялните клетки на орган.
  3. Лимфомът се характеризира с увреждане на лимфните възли и костния мозък..
  4. Саркома на Юинг се причинява от патология в тръбните кости.
  5. Фиброзен хистиоцитом, който се простира до връзките и сухожилията.
  6. Левкемия, при която костният мозък произвежда голям брой бели кръвни клетки.
  7. Миелом, причинен от разрушаването на костната тъкан в резултат на неконтролирано размножаване на миеломните клетки.

Най-често ракът на костния мозък се среща при възрастни хора, но понякога болестта засяга децата.

Остра левкемия

Туморните клетки при този тип хемобластоза са клонинги на една повредена стволова клетка. Острата левкемия е разделена на

  1. Остра лимфобластна левкемия, която се характеризира с нарушение на диференциацията на лимфоидната серия. Това е най-често срещаният вид левкемия в детска възраст - около 87%, при възрастни, процентът - 19%
  2. Остра миелоидна левкемия - предшествената клетка на която е миелоидна клетка. Този вид левкемия е характерен за възрастното население - около 79%. Сред децата около 14% от децата развиват патология.

Левкемията е заболяване, което се диагностицира с помощта на няколко метода. Окончателната диагноза - остра левкемия се поставя изключително при цитологично изследване на костния мозък. В морфологичния резултат от биопсия, след стернална пункция, трябва да се посочат бластните клетки в достатъчно количество. В зависимост от броя на миелобластите или лимфобластите е типът на остра левкемия.

Много лесно е да се определи рака от кръвен тест, така че общо изследване играе огромна роля в диагнозата на остра левкемия. Този анализ характеризира състоянието на периферната кръв, а острата левкемия се характеризира с нарушение във всички микроби на хематопоетичната система. Освен това клиничният анализ е задължително изследване, той трябва да се вземе дори по време на рутинно лечение в клиника, той се провежда във всяка лаборатория и дори общопрактикуващ лекар е в състояние да анализира кръвен тест и да подскаже за рак на кръвта. Характерни промени, които засягат всички кълнове на хематопоезата:

  1. Поражението на червените кръвни клетки се проявява под формата на анемия - намаляване на концентрацията на хемоглобин и броя на червените кръвни клетки. Анемията може да бъде нормохромна или хиперхромна. В тежки случаи хемоглобинът намалява до 50 и под g / l, а червените кръвни клетки по-малко от 1,0x10 12 / l. Такава тежка анемия, особено при дете, трябва да предизвика тревога сред лекарите и родителите.
  2. Патологията на мегакариоцитния зародиш се проявява под формата на намаляване на броя на тромбоцитите - тромбоцитопения. По време на обостряне на левкемия броят на тромбоцитите спада до критични стойности, което се проявява с типични симптоми - обширни хематоми, кръвотечения от носа.
  3. Най-важният признак е увеличаване на броя на левкоцитите - левкоцитоза. Случва се обаче, че при левкемия може да има левкопения. Общият брой на белите клетки не е значителен. Важно е да се направи брой на левкоцитите. Наличието на бластни клетки, намаляване на броя на неутрофилите, „левкемична недостатъчност“ - липсата на всички форми на левкоцитна диференциация и наличието само на бласти и зрели форми - всичко това говори в полза на остра левкемия. Така че при клиничен кръвен тест може да се даде информация за това кои бласти преобладават - миелоидна или лимфоидна серия.

По-подробно разграничаване на хемобластозата ще бъде възможно след пункция на гръдната кост и изследване на биопсия на костен мозък.

Най-често срещаната при хронична левкемия е миелоидната левкемия. Развитието на това заболяване се дължи на наличието на така наречената Филаделфия хромозома, която се получава чрез прехвърляне на част 9 в 22 хромозома. Основните промени в кръвния тест:

  1. Левкоцитозата може да достигне до 450 x 10 9 / L. Характерно е изместване на левкоцитната формула вляво, което се проявява чрез наличието на миелоцити, промиелоцити, миелобласти, тоест всички форми на диференциация. Липсата на „неуспех“ е отличителен белег на хроничната левкемия от острата.
  2. Увеличение на базофилите и еозинофилите, вероятно наличието на незрели форми на тези клетки.
  3. Анизоцитозата е характерна за оформените елементи - промяна в размера, формата, структурата, която влияе върху функционалната активност на клетката.
  4. Анемията се появява в напредналата фаза на заболяването. Етиологията на намаляване на броя на червените кръвни клетки е свързана с увеличаване на размера на далака и увеличаване на това, използването на червените кръвни клетки.
  5. Концентрацията на тромбоцитите е повишена, но при тежка левкемия в последния стадий на заболяването е възможно да се диагностицира тромбоцитопения.
  6. Ходът на хронична левкемия може да бъде усложнен от бластна криза - състояние, напомнящо за остра левкемия: увеличен брой бласти, наличие на „неуспех“, тежка анемия, тромбоцитопения.

Сублейкемичната миелоза е вид хронична левкемия, която може да бъде открита чрез клиничен кръвен тест за рак. Характерни характеристики:

  1. Заболяването се развива в резултат на увреждане на полипотентната клетка на червения костен мозък, поради което в общия анализ на кръвта ще видим промени във всички показатели.
  2. Тромбоцитозата достига до 2000 x 10 9 / l, еритроцитозата и повишеният хемоглобин са характерни за първата фаза на патологията
  3. Левкоцитоза до 25-30 х 10 9 / l, има изместване на левкоцитната формула вляво

Истинската полицитемия или еритремия се образува от миелоидната серия на хематопоезата. При тази хемобластоза се появява хиперплазия на костния мозък, тоест увеличаване на броя на клетките. Курсът е по-благоприятен, отколкото при други хемобластози. Истинската полицитемия може да се определи чрез кръвен тест:

  1. Хемоглобинът се увеличава до 200 g / l
  2. Увеличението на червените кръвни клетки до 8 - 9x 10 12 / l
  3. Левкоцитоза до 14 x 10 9 / l, тромбоцитоза над 1500 x 10 9 / l
  4. Повишен хематокрит - броят на оформените кръвни елементи в сравнение с течната фаза на кръвта - плазма. В зависимост от нивото на хематокрит се определя степента на увреждане на костния мозък.
  5. Повишена скорост на утаяване на еритроцитите
  6. В крайната левкемия - взривна криза.

Хроничната лимфоцитна левкемия е ракът на кръвта, който най-често се среща при възрастното население. Туморът е представен от лимфоцити, които поради неправилна диференциация не са в състояние да изпълняват своята функция. Кръвен тест може да помогне за откриване на рак:

  1. Левкоцитоза от 10 до 160 10 9 / L. Увеличението на белите кръвни клетки възниква поради увеличаване на лимфоцитите, броят им може да се увеличи до 89-90%.
  2. Наличието на сенки на Botkin - Gumprecht - останките на унищожени лимфоцити, които циркулират в кръвта под формата на бучки хроматин, разрушени клетъчни ядра.
  3. Морфологично променени лимфоцити, имащи бъбречно или двойно ядро.
  4. Образуването на автоимунна анемия се наблюдава по време на развитието на патологични автоантитела на лимфоцитите срещу червените кръвни клетки, което показва пренебрегването на процеса
  5. Намаляването на броя на тромбоцитите се дължи на потискането на кълновете на мегакариоцитите от лимфоидната тъкан.

Разбира се, първата стъпка в диагностицирането на съмнение за рак е кръвен тест. При рак на кръвта също е важно да се определи дали това е остро протичане на заболяването или хронично. Факт е, че острата левкемия прогресира много бързо, сериозни усложнения възникват при пациент само за няколко месеца.

Причини за рак

Онкологията на костния мозък е рядка, най-често тя действа като вторичен тумор. Патологията се формира поради влиянието на рисковите фактори:

  1. Генетично предразположение, което се характеризира с мутация и анормално размножаване на плазмоцити - клетки, които произвеждат антитела срещу антигени. В резултат на това миелоидната тъкан се унищожава..
  2. Наличието на инфекциозни заболявания и вируси, особено хронични.
  3. Ефектът на канцерогените, химикалите и токсините върху тялото.
  4. Дисфункция на имунната система, HIV инфекция.
  5. Вродени малформации, лоши навици.
  6. Грешен начин на живот.

Ракови степени на агресия

Проявата на рак в първия и втория етап се изразява в болка в костите. Пациентите приписват това на ишиас или остеохондроза, така че често не отиват в медицинско заведение. В ранните етапи на развитие патологията не разпространява метастази.

Третата и четвъртата степен на рак се причиняват от разпространението на метастази в близките органи и тъкани, а на последния етап метастазите се разпространяват по цялото тяло.

Парапротеинемични хемобластози

Миеломът е патология на червения костен мозък, която се развива в резултат на пролиферация и деление на плазмените клетки. Миеломът лесно се диагностицира с помощта на общи клинични методи за изследване. Плазмените клетки са отговорни за синтеза на имуноглобулини по време на имунните реакции.

  1. Левкопения - по-малко от 3x10 9 / l.
  2. Неутропения
  3. анемия
  4. Значително увеличение на ESR до 100 mm / h поради увеличаване на плазмените протеини.

В клиничен анализ на урина може да се покаже протеинът на Bens-Jones, парапротеин, който се секретира от бъбреците. Миеломът се отнася до рак на кръвта, диагнозата на който не е проблем.

Симптоми на рак

Онколозите разграничават следните симптоми на фокален рак на костния мозък:

  1. Развитието на анемия е първият признак на заболяване. В този случай пациентът постоянно изпитва умора, слабост, замаян е.
  2. Болка в костите, която се усилва при ходене.
  3. Кървене по венците, кървене от носа, сини петна по тялото.
  4. Понижен мускулен тонус, изтръпване на крайниците, болка в пикочния мехур и дебелото черво, нарушено движение на червата.
  5. Зрително увреждане, замъглено съзнание, сънливост поради увеличаване на вискозитета на кръвта.
  6. Развитието на гадене, придружено с периодично повръщане, постоянна жажда поради голямото количество калций в организма.
  7. Появата в костите, които са засегнати от тумора, кръгли дупки.
  8. оток.

При дифузна форма на патология се появяват следните симптоми:

  • изтощение, рязко намаляване на теглото;
  • болка в костите
  • растежа на раков тумор, който провокира удебеляване на костите;
  • развитието на патологични фрактури;
  • rachiocampsis;
  • понижен имунитет.

Хемобластоза от лимфоидна тъкан

Лимфогрануломатозата е онкологично заболяване на лимфоидните клетки. При заболяване се развиват грануломи в лимфните възли, които се състоят от специфичен субстрат - клетки на Березовски-Щернберг. Диагнозата онкопатология се поставя въз основа на изследване на отстранени увеличени лимфни възли. Ще покаже ли клиничното изпитване промените? Да, общ кръвен тест има свои специфични признаци:

  1. Белите кръвни клетки варират от 9-13x10 9 / l.
  2. Неутрофилия и ляво изместване на левкоцитната формула
  3. Наличието на метамиелоцити и миелоцити
  4. Лимфоцитопения, еозинофилия
  5. Анемия - намаляване на броя на червените кръвни клетки под 3x10 12 / l
  6. Броят на тромбоцитите се увеличава до 500 x 10 9 / l
  7. Скоростта на утаяване на червените кръвни клетки се увеличи до 50 mm / h

Може ли кръвен тест да диагностицира рак на кръвта? На този въпрос може да се даде подробен отговор. От всичко изброено по-горе става ясно, че онкологичният процес на хематопоетичната система може да се подозира чрез кръв. Всички хемобластози обаче се припокриват една с друга..

Началният стадий на остра левкемия се характеризира със същите прояви като последния стадий на хронична левкемия - бластна криза. Истинската полицитемия има подобна картина на периферната кръв, като хроничната левкемия в ранните си стадии..

Клиниката на всички левкемии е подобна помежду си, особено в ранния и последния стадий на патологията. Дори миелограмата понякога не е показателна. Например, при остра левкемия, всички кълнове от хематопоезата се потискат от бластните клетки, а при бластната криза на хроничната левкемия запасите от хематопоетични стволови клетки се изчерпват.

Пълната кръвна картина е полезна не само при диагностицирането на кръвната онкология, но и за мониторинг на резултатите от лечението. Пункцията на гръдната кост е болезнена процедура, която отслабва организъм, който вече е засегнат от болестта и увеличава вероятността от инфекция, докато функцията на имунната система е потисната. Следователно е по-лесно, по-евтино и по-безопасно да се използва периферен кръвен тест..

  1. Пълно отсъствие на взривове
  2. Бели кръвни клетки - 10 x 10 9 / l
  3. Гранулоцити - повече от 1,5x10 9 / l
  4. Тромбоцитите - повече от 100 х 10 9 / л
  5. Червени кръвни клетки - 3 x 10 9 / l
  6. Хемоглобин - повече от 110 g / l

Също така, когато трансплантирате червен костен мозък, използвайки общ анализ, можете да наблюдавате състоянието на хематопоетичната система на пациента. Уверете се, че реакцията на отхвърляне не започва..

Може да се заключи, че клиничният анализ е евтин и полезен метод за определяне на хемобластозата..

Лечение на патологичния процес

При диагностициране на онкологично заболяване е необходимо незабавно лечение на рак на костния мозък, така че да е ефективно и да даде положителни резултати. За всеки пациент лекарят избира индивидуална тактика на лечение, която ще зависи от състоянието на пациента и характеристиките на туморния процес..

Лечението на патологията се извършва с помощта на следните методи:

  1. Лъчевата терапия се провежда за намаляване на рака преди трансплантацията на донорен костен мозък..
  2. Хормоновата терапия е насочена към увеличаване на броя на червените кръвни клетки в кръвта..
  3. Химиотерапията е основният метод на лечение, чиято схема се разработва от лекуващия онколог. За тази цел се предписват съвременни цитостатици. Тази техника дава възможност за спиране на растежа на патологична неоплазма и постигане на дългосрочни ремисии..
  4. Трансплантацията на костен мозък (стволови клетки) се използва след лъчева и химиотерапия. За тази цел в допълнение към донорния орган могат да се използват собствени клетки. Те летят с кръвен поток по цялото тяло, установявайки се в кухините на костите, допринасяйки за възобновяване на здравословния процес на хематопоеза. Този метод на лечение е много сложен и не се предписва във всички случаи..

В допълнение към всичко това лекарите използват симптоматично лечение, при което се предписват болкоуспокояващи, костни протектори и стероидни хормони. Често на пациент се прави кръвопреливане.

Заедно с основното лечение, лекарят предписва диета, която задължително включва морски водорасли и риба, ядки, зелени. Целта на диетата е да подпомогне дейността на вътрешните органи, които страдат в резултат на ефектите от химиотерапията.

Предотвратяване

За предотвратяване на новообразувания се препоръчва укрепване на имунната система. Той не може напълно да се предпази от рак на костния мозък, но значително ще намали вероятността от заболяване като рак. Тъй като саркома на костния мозък е заболяване, възникващо по неизвестни причини, е невъзможно напълно да се предпазите от него по някакъв конкретен начин, но колкото по-здравословен е начинът на живот на човека, толкова по-малък е шансът да се разболее.

Лекарите препоръчват да се яде какво е добро за костния мозък:

  1. Мазна морска риба;
  2. Морско кале;
  3. Орехови ядки.

За да укрепите имунната система, можете да прибягвате до използването на аптечни имуномодулатори.

За да се намалят рисковете от развитие на рак на костния мозък, първо е необходимо да се следи състоянието на имунната система. Храните с високо съдържание на витамини и хранителни вещества трябва да присъстват в диетата.

Известия

Помогнете на бизнеса да се намери

Актуализации на секцията Снимка и видео на деня!

Прочетете най-интересните новини за страната на уебсайта!

Тя протича агресивно при младите хора, може да не се разкрие от години: десет факта за рака на кръвта

  • 1. Какво е левкемия?
  • 2. Остра и хронична левкемия: какви са техните характеристики?
  • 3. Откъде започва ракът на кръвта??
  • 4. Симптоми на рак на кръвта
  • 5. Какво е ужасна левкемия?
  • 6. Как се диагностицира левкемия??
  • 7. Кой може да бъде диагностициран с левкемия?
  • 8. Етапи на лечение на рак на кръвта
  • 9. Какви видове трансплантация на костен мозък могат да се използват?
  • 10. Кой може да стане донор на костен мозък?

Тя протича агресивно при младите хора, може да не се разкрие от години: десет факта за рака на кръвта

Отговаряме на най-важните въпроси за левкемията

Периферният кръвен тест може да покаже левкемия

Снимка: Сергей Яковлев

През септември се срещнахме с архангелския град Вероника Рожновская, чийто живот се промени, когато дъщеря й Даша беше диагностицирана с левкемия. Момичето в този момент беше в пети клас и лекарите не обърнаха нужното внимание на неразположенията. Експертите отбелязват, че ракът на кръвта е по-агресивен по-младият орган, който заразява болестта. На други важни въпроси за този рак отговарят професорът от катедрата по онкология и медицинска радиология на Уралския държавен медицински университет Сергей Берзин и хематологът от Уфа Нели Янтурина.

Какво е левкемия??

Левкемията е туморно заболяване на кръвните клетки. При левкемия се получава патологична трансформация на левкоцитите и тяхното неконтролирано деление. В резултат на това те заместват нормалните клетки на костния мозък, от които в кръвта циркулират левкоцити, червени кръвни клетки и тромбоцити.

Остра и хронична левкемия: какви са техните характеристики?

При остра левкемия има повече така наречени „млади“ форми на променени левкоцити, при хронични такива клетките са по-зрели, те се натрупват в черния дроб, далака и лимфните възли. Симптомите на остра левкемия се развиват по-бързо, след няколко дни или седмици. В този случай е необходимо да хоспитализирате пациента възможно най-скоро.

При хронична левкемия клетъчното делене е по-бавно и клиниката също се развива с по-бавни темпове. Левкемичен клон се разпространява чрез кръвен поток в цялата хематопоетична тъкан. Прицелните органи, където се отлагат метастази, са бъбреците и костите. Засявайки се в костната тъкан, тези клетки, с други думи се наричат ​​миелом, нарушават нейната структура. Това може да се прояви с чести фрактури, болка в гръбначния стълб, ребрата. Хроничната левкемия може да се проявява години наред без очевидни отклонения в благосъстоянието, тогава те могат да бъдат открити само с кръвен тест.

Откъде започва ракът на кръвта??

Началото на заболяването често протича без тежки симптоми. Пациентите отбелязват обща слабост, умора, неопределена болка в костите, нестабилна температура вечер при диапазона от 37,1–38 градуса. Но вече в този период при някои пациенти може да се открие леко увеличение на лимфните възли, далака. Ще има и промени в кръвния тест - увеличение или намаляване на броя на белите кръвни клетки, анемия.

Симптоми на рак на кръвта

Левкемията може да се прояви с различни симптоми. В острата форма пациентите могат да се оплакват, че често хващат настинка, имат инфекциозни усложнения или синини по тялото и някой ще се притеснява от внезапна загуба на тегло, поява на неравности по тялото или увеличаване на лимфните възли.

Симптомите на левкемия са неспецифични, те са както следва:

  • слабост;
  • виене на свят
  • висока температура без видима причина;
  • болка в ръцете и краката;
  • кървене.

При заместване на патологично размножаващи се левкоцити на други кръвни клетки, анемията и кървенето излизат на първо място поради намаляване на броя на други кръвни клетки - червени кръвни клетки и тромбоцити. Поради натрупването на левкоцити в лимфните възли, черния дроб или далака, тези органи могат да се увеличат, но само лекар може да открие тези симптоми.

Какво е страшна левкемия?

При левкемия субстратът на тумора е костният мозък, който се намира във всички тръбни и плоски кости. Тук се развиват кръвни предшественици: червени кръвни клетки, бели кръвни клетки и тромбоцити. Когато туморните клетки започнат да се развиват в тъканта, просто няма място за нормални здрави кръвни клетки. Ако в случай на рак на стомаха засегнатата област може да бъде отстранена, химиотерапията трябва да се проведе навреме и да се постигне дългосрочна ремисия, тогава при рак на кръвта тази тактика не е приемлива..

Как се диагностицира левкемия??

Предписва се специфичен преглед - стернална пункция: пробива се гръдната кост, костният мозък се взема за анализ и се изследва клетъчният му състав. Ако пункцията не е достатъчно информативна, се предписва допълнително изследване - прибягвайте до трепанобиопсия на илиусното крило. Диагнозата левкемия се поставя чрез биопсия. Случва се диагнозата да се поставя случайно по време на физикален преглед или попълване на спа карта: миелоцитите се намират при изследване на периферна кръв.

Кой може да бъде диагностициран с левкемия?

Има форми на остра левкемия, които могат да се развият от първите дни от живота на човек. Хроничните форми на левкемия са податливи на възрастните хора. Колкото по-млада е възрастта, толкова по-агресивно е заболяването, но при съвременните методи на лечение пациентът може да живее до 5-7 години. Ходът на хронична миелогенна левкемия (и това е научно доказано) се влияе значително от състоянието на нервната система на пациента - ако има стрес, депресия, хората изгарят буквално пред очите ни.

Стъпки за лечение на рак на кръвта

Лечението на левкемия е доста дълъг процес. Средно са необходими от 3 месеца до 2-3 години, за да се постигне ремисия при остра левкемия.

Първата и най-трудна стъпка в лечението на остра левкемия е интензивната химиотерапия, с която трябва да убием туморните клетки. Пациентите трябва да бъдат в специална асептична единица, в която се създават стерилни условия, за да се изключи контактът им с всякаква инфекция. В този момент пациентите нямат собствени защитни фактори, тъй като кръвообращението им е страдало от самата болест и използваната химиотерапия. За да се консолидират резултатите от терапията след възстановителната фаза (или поддържаща ремисия), се взема решение за необходимостта от трансплантация на костен мозък.

Всяка, дори и най-скъпата химиотерапия има своя лимит, казват говорещите, и само трансплантация на костен мозък от здрав донор може да „стъпи“ над тази граница.

Какви видове трансплантация на костен мозък могат да се използват?

Може да се направи трансплантация, ако пациентът е бил въведен в ремисия. Тя може да бъде от два вида: автотрансплантация, когато костният мозък на пациента е трансплантирана, и алотрансплантация, в този случай тъканта се взема от донора.

В първия случай периферната кръв се взема от пациент от вена, стволови клетки се извличат от нея с помощта на сепаратор, консервират се и се прехвърлят в банка за съхранение. Тогава на пациента се назначава най-силната химиотерапия и след това те се трансплантират - стволови клетки също се инжектират през вена и те започват да създават ново потомство. Технически това прилича на кръвопреливане. Може да се направи трансплантация с хронична левкемия.

Аллотрансплантацията дава добри резултати, ако донорите са братя и сестри, те имат най-близкия фенотип. Трансплантацията дори от братовчеди не винаги е толкова успешна, но все пак това е шанс човек да живее.

Кой може да стане донор на костен мозък?

Най-добрите донори на костен мозък са мъже на възраст 30-40 години, семейство, с постоянна работа. Желателно е - в промишленото производство, във фабриките. Практиката показва, че именно такива хора са най-отговорни за дарението.

Една жена може да стане донор на костен мозък. Но тук е важно да се има предвид, че след раждането и бременността антителата циркулират в кръвта на жените, а техните левкоцити вече са създадени за борба с чужди антигени. Следователно резултатът от трансплантацията може да бъде по-лош.

Важно Е Да Се Знае От Дистония